3,3-二甲基-1-丁烯
外觀
3,3-二甲基-1-丁烯 | |
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別名 | 3,3-Dimethyl-1-butene |
識別 | |
CAS號 | 558-37-2 |
PubChem | 11210 |
ChemSpider | 10737 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N |
性質 | |
化學式 | C6H12 |
摩爾質量 | 84.16 g·mol−1 |
外觀 | 無色液體 |
沸點 | 41 °C(314 K) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
3,3-二甲基-1-丁烯也稱為新己烯(英語:Neohexene)是一種有機化合物,化學式為(CH3)3CCH=CH2。它是無色液體,性質和其它己烯相似。它是合成麝香香水的前體。
合成與反應
[編輯]3,3-二甲基-1-丁烯可由二異丁烯的乙烯解反應產生,如用烯烴複分解反應:[1]
- (CH3)3C-CH=C(CH3)2 + CH2=CH2 → (CH3)3C-CH=CH2 + (CH3)2C=CH2
它作為砌塊與對異丙基甲苯反應,可用來製備合成麝香;它也被用於特比萘芬的工業合成。[1]
在C-H鍵活化的研究中,它經常被用作氫受體。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Delaude, Lionel; Noels, Alfred F. Metathesis. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01.
- ^ Liu, Fuchen; Pak, Esther B.; Singh, Bharat; Jensen, Craig M.; Goldman, Alan S. Dehydrogenation of n-Alkanes Catalyzed by Iridium "Pincer" Complexes: Regioselective Formation of α-Olefins. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121 (16): 4086–4087. doi:10.1021/JA983460P.