3,3-二甲基-1-丁烯
| 3,3-二甲基-1-丁烯 | |
|---|---|
| |
| 别名 | 3,3-Dimethyl-1-butene |
| 识别 | |
| CAS号 | 558-37-2 |
| PubChem | 11210 |
| ChemSpider | 10737 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H12 |
| 摩尔质量 | 84.16 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 沸点 | 41 °C（314 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3,3-二甲基-1-丁烯也称为新己烯（英语：Neohexene）是一种有机化合物，化学式为(CH3)3CCH=CH2。它是无色液体，性质和其它己烯相似。它是合成麝香香水的前体。
合成与反应
[编辑]3,3-二甲基-1-丁烯可由二异丁烯的乙烯解反应产生，如用烯烃复分解反应：[1]
- (CH3)3C-CH=C(CH3)2 + CH2=CH2 → (CH3)3C-CH=CH2 + (CH3)2C=CH2
它作为砌块与对异丙基甲苯反应，可用来制备合成麝香；它也被用于特比萘芬的工业合成。[1]
在C-H键活化的研究中，它经常被用作氢受体。[2]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Delaude, Lionel; Noels, Alfred F. Metathesis. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01.
- ^ Liu, Fuchen; Pak, Esther B.; Singh, Bharat; Jensen, Craig M.; Goldman, Alan S. Dehydrogenation of n-Alkanes Catalyzed by Iridium "Pincer" Complexes: Regioselective Formation of α-Olefins. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121 (16): 4086–4087. doi:10.1021/JA983460P.