龍涎香醇
外觀
龍涎香醇 | |
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IUPAC名 (1R,2R,8aS)-1-[(E)-6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol (1S,2R,3R)-2-[(E)-6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-1,3,7,7-tetramethylbicyclo[4.4.0]decan-3-ol | |
識別 | |
CAS號 | 473-03-0 |
PubChem | 11826112 |
ChemSpider | 10000763 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | BIADSXOKHZFLSN-CQDHYIGWBE |
ChEBI | 78306 |
性質 | |
化學式 | C30H52O |
摩爾質量 | 428.73 g·mol−1 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
龍涎香醇(英文:Ambrein)為芳香物質,被使用於香水工業中。它是龍涎香中最主要的成分,龍涎香是從抹香鯨消化系統中分泌出的。且龍涎香醇也被認為是龍涎香中有所謂春藥功效的可能成分。[1]
它是一種三萜醇。
它曾被發現可作為一種鎮痛藥[2]及在老鼠中發現可用於增加其性行為[3],後者提供了它作為傳統春藥使用的支持。
生物合成
[編輯]龍涎香醇的生物合成起始於鯊烯,由鯊烯-藿烯環化酶(SHC)催化其生成單環的3-deoxyachilleol A,之後Tetraprenyl-beta-curcumene synthase(BmeTC)將3-deoxyachilleol A 轉化為三環的龍涎香醇[4]
參考來源
[編輯]- ^ Sandroni P. Aphrodisiacs past and present: a historical review. Clinical Autonomic Research. 2001 Oct;11(5):303-7. doi:10.1007/BF02332975 PMID 11758796
- ^ Taha SA. Studies on the mode of action of ambrein as a new antinociceptive compound. Japanese Journal of Pharmacology. 1992 Oct;60(2):67-71. PMID 1479744
- ^ Taha SA, Islam MW, Ageel AM. Effect of ambrein, a major constituent of ambergris, on masculine sexual behavior in rats. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 1995 Mar-Apr;329(2):283-94. PMID 8540767
- ^ Di K, Qinggele C, Fanglong Z, Ting L, Wenyu L. Heterologous biosynthesis of triterpenoid ambrein in engineered Escherichia coli. Biotechnology Letters. February 2018, 40 (2): 399–404. ISSN 1573-6776. PMID 29204767. doi:10.1007/s10529-017-2483-2.