龙涎香醇

龙涎香醇
	IUPAC名; (1R,2R,8aS)-1-[(E)-6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol; ; (1S,2R,3R)-2-[(E)-6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-1,3,7,7-tetramethylbicyclo[4.4.0]decan-3-ol
识别
CAS号	473-03-0
PubChem	11826112
ChemSpider	10000763
SMILES	C/C(=C\CC[C@@H]1[C@]2(CCCC(C2CC[C@@]1(C)O)(C)C)C)/CC[C@@H]3C(=C)CCCC3(C)C;
InChI	1/C30H52O/c1-22(15-16-24-23(2)13-10-18-27(24,3)4)12-9-14-26-29(7)20-11-19-28(5,6)25(29)17-21-30(26,8)31/h12,24-26,31H,2,9-11,13-21H2,1,3-8H3/b22-12+/t24-,25?,26-,29+,30-/m1/s1;
InChIKey	BIADSXOKHZFLSN-CQDHYIGWBE
ChEBI	78306
性质
化学式	C30H52O
摩尔质量	428.73 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

龙涎香醇（英文：Ambrein）为芳香物质，被使用于香水工业中。它是龙涎香中最主要的成分，龙涎香是从抹香鲸消化系统中分泌出的。且龙涎香醇也被认为是龙涎香中有所谓春药功效的可能成分。^[1]

它是一种三萜醇。

它曾被发现可作为一种镇痛药^[2]及在老鼠中发现可用于增加其性行为^[3]，后者提供了它作为传统春药使用的支持。

生物合成

龙涎香醇的生物合成起始于鲨烯，由鲨烯-藿烯环化酶（SHC）催化其生成单环的3-deoxyachilleol A，之后Tetraprenyl-beta-curcumene synthase（BmeTC）将3-deoxyachilleol A 转化为三环的龙涎香醇^[4]

^ Sandroni P. Aphrodisiacs past and present: a historical review. Clinical Autonomic Research. 2001 Oct;11(5):303-7. doi:10.1007/BF02332975 PMID 11758796
^ Taha SA. Studies on the mode of action of ambrein as a new antinociceptive compound. Japanese Journal of Pharmacology. 1992 Oct;60(2):67-71. PMID 1479744
^ Taha SA, Islam MW, Ageel AM. Effect of ambrein, a major constituent of ambergris, on masculine sexual behavior in rats. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 1995 Mar-Apr;329(2):283-94. PMID 8540767
^ Di K, Qinggele C, Fanglong Z, Ting L, Wenyu L. Heterologous biosynthesis of triterpenoid ambrein in engineered Escherichia coli. Biotechnology Letters. February 2018, 40 (2): 399–404. ISSN 1573-6776. PMID 29204767. doi:10.1007/s10529-017-2483-2.