潛水鳥屬
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潛水鳥屬 化石時期：晚白堊世，
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| 繪於1880年的跗跖骨素描圖 | |
科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 蜥形綱 Sauropsida |
| 總目： | 恐龍總目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亞目： | 獸腳亞目 Theropoda |
| 演化支： | 鳥翼類 Avialae |
| 科： | †潛水鳥科 Baptornithidae AOU, 1910 |
| 屬： | †潛水鳥屬 Baptornis Marsh, 1877 |
| 模式種 | |
| †外來潛水鳥 Baptornis advenus Marsh, 1877[1]
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| 異名 | |
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副斯堪尼鳥 Parascaniornis | |
潛水鳥屬（學名：Baptornis）是種不飛會的史前水鳥，生存於大約8700至8000萬年前的晚白堊世（大致為中科尼亞克期至中坎帕期）。模式種是外來潛水鳥（Baptornis advenus），化石發現於堪薩斯州，當時為稱作西部內陸海道的淺陸架海所覆蓋。潛水鳥亦分布於白堊紀的瑞典，當時圖爾蓋海峽尚與古代北海相連接。該屬的存在可能遍及整個全北界。
首個化石由奧塞內爾·查利斯·馬什於19世紀70年代發現，和始祖鳥一樣都是最早為學界所知的中生代鳥類之一。
生境
[編輯]關於外來潛水鳥的生境，可能存在較其它黃昏鳥類更多的材料證據（帝王黃昏鳥可能除外），但仍有許多有待研究。這隻潛鳥大小的鳥，在其近親中屬中等體型，有着異常修長的頸部。推測其行為類似今天的蛇鵜，獵取比其大型親戚更小更靈活的獵物。但與蛇鵜不同的是潛水鳥無法用嘴刺穿獵物，而是像今代的秋沙鴨一樣用喙捉取獵物。
潛水鳥所棲息的水域為相當淺的陸緣海或陸架海。在遠離史前海岸區域發現的遺骸，表明其很可能冒險到很遠的地方並（或）在島嶼上繁殖。已發現相當數量的幼鳥標本。這些標本一般出土於該屬分布範圍的北部，即如今的加拿大和阿拉斯加，儘管也有一些在堪薩斯發現。這表明潛水鳥可能像現在的企鵝一樣遷徙，在夏季前往極地繁殖。白堊紀的氣候較今天溫暖許多，潛水鳥棲息的水域為亞熱帶至溫帶氣候。
潛水鳥善於游泳和潛水，但人們認為其在陸地上非常笨拙，用腳推動自己沿岩石滑動而非真正地行走。小腿自然位置與身體齊平，雙腳側向伸展，故不會出現不趴下就無法豎直移動的情況。與只能像海豹一樣用腹部滑行的黃昏鳥相反，潛水鳥小腿的活動泛圍並非只局限於身體兩側，因此更容易把腳放在身體下面，同時腳趾指向前方，行走時可能有小步跳躍甚至笨拙的搖擺，身體則低垂於地面。
關於黃昏鳥目的食物，目前唯一明確記錄來自潛水鳥：標本UNSM 20030中發現了糞化石，為直徑一厘米左右的圓形小塊，內含「劍齒鯡魚」矛齒魚的殘骸，具體物種可能為小矛齒魚。潛水鳥有強大的胃液，且（或）能像大多數現存食魚鳥類一樣，反芻獵物大多數難以消化的部分形成食丸，因為矛齒魚殘骸僅占糞化石的一小部分，大部分則為普通的糞便。
分類
[編輯]潛水鳥與體型更大的黃昏鳥近緣，二者均屬黃昏鳥目，這是一群適應潛水和游泳的獨特有齒鳥類[2]。與始祖鳥或反鳥類不同，它們的外觀更類似現存鳥類而非恐龍。
本屬在黃昏鳥目中非常獨特，故為其建立單獨的潛水鳥科（Baptornithidae），有很多人都認為它是單系群。但近期研究提出，生存於晚白堊世的瑞典伊沃島、人稱「白堊紀火烈鳥」的斯氏副斯堪尼鳥（Parascaniornis stensioi）並非火烈鳥，也不像其他人提出的那樣屬於潛鳥目或鸌形目，實際上應屬於潛水鳥。但由於化石稀少無法對比，目前尚不清楚它是外來潛水鳥的次異名還是該屬的第二個種[3]。
2004年宣布正在準備第二件材料以供描述，該標本重量約為外來潛水鳥正模的兩倍。這些骨頭發現於南達科他州西南的皮埃爾頁岩下段[4]。詹姆斯·馬丁（James Martin）與阿曼達·科爾斯-珀森（Amanda Cordes-Person）於2007年將此物種命名為瓦氏潛水鳥（Baptornis varneri），但後來將其重新歸入可能與外來種近緣的布氏鳥屬[5]。
此外，還有兩種晚白堊世的史前潛鳥有時也被歸入潛水鳥科。河流鳥很可能是黃昏鳥目成員，但目前還不清楚它與黃昏鳥目的哪一科關係最近，有些研究將其歸入潛水鳥科。更有爭議的是新潛鳥。這種鳥類的遺骸發現於智利，可能也屬於潛水鳥科。另一些人則認為其與某些現代鳥類如潛鳥目或鸌形目近緣。
譜系關係
[編輯]2015年，一項物種水平的系統發育分析發現黃昏鳥目之間存在以下關係[6]。
| 黃昏鳥目 Hesperornithes |
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參考資料
[編輯]- ^ Brands, Sheila. Taxon: Genus †Enaliornis. Project: The Taxonomicon. 7 Apr 2012 [12 Jun 2012]. （原始內容存檔於2014-02-21）.
- ^ Everhart, Mike. Hesperornis regalis Marsh 1872 - Toothed marine birds of the Late Cretaceous seas. Oceans of Kansas. 2006 [23 Aug 2007]. （原始內容存檔於1999-10-06）.
- ^ Rees, Jan; Lindgren, Johan. Aquatic birds from the Upper Cretaceous (Lower Campanian) of Sweden and the biology and distribution of hesperornithiforms.. Palaeontology. 2005, 48 (6): 1321–1329. Bibcode:2005Palgy..48.1321R. doi:10.1111/j.1475-4983.2005.00507.x
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- ^ Person, Amanda Cordes. A New Species of Diving Bird, Baptornis, from the Lower Pierre Shale (Upper Cretaceous) of Southwestern South Dakota.. Rocky Mountain (56th Annual) and Cordilleran (100th Annual) Joint Meeting: 33–37. May 2004.
- ^ Martin, Larry D.; Evgeny, Kurochkin; Tocaryk, Tim T. A new evolutionary lineage of diving birds from the Late Cretaceous of North America and Asia. Palaeoworld. 2012, 21: 59–63. doi:10.1016/j.palwor.2012.02.005.
- ^ Bell, A.; Chiappe, L. M. A species-level phylogeny of the Cretaceous Hesperornithiformes (Aves: Ornithuromorpha): Implications for body size evolution amongst the earliest diving birds. Journal of Systematic Palaeontology. 2015, 14 (3): 239–251. S2CID 83686657. doi:10.1080/14772019.2015.1036141.
外部連結
[編輯]- Mounted skeleton. Lobed feet less likely, but plausible. Retrieved 2007-AUG-23.
- Reconstructed skeleton. Retrieved 2007-AUG-23.
- Reconstruction in life. Color is based on reasonable assumption of countershading. Retrieved 2007-AUG-23.
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