次氟酸三氟甲酯
| 次氟酸三氟甲酯 | |||
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| IUPAC名 Trifluoromethyl hypofluorite | |||
| 識別 | |||
| CAS號 | 373-91-1 
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| PubChem | 78989 | ||
| ChemSpider | 71322 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | SMBZJSVIKJMSFP-UHFFFAOYAC | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | OCF 4 | ||
| 摩爾質量 | 104.004012 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 無色氣體[1] | ||
| 氣味 | 氟氣 | ||
| 熔點 | -215 °C（58 K）（[1]） | ||
| 沸點 | -95 °C（178 K）（[1]） | ||
| 溶解性（水） | 反應[1] | ||
| 危險性 | |||
| 主要危害 | 有毒 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
次氟酸三氟甲酯是一種有機氟化合物，化學式 CF
3OF。它是一種無色氣體，有劇毒。[2]它是一種次氟酸酯（含有 C−O−F 鍵的化合物）。
製備
[編輯]次氟酸三氟甲酯可以由碳酰氟和氟氣在 −78 °C 的金屬氟化物下反應而成。[1]
性質
[編輯]次氟酸三氟甲酯是一種無色氣體，有劇毒，氣味像氟氣。它緩慢水解，在 450 °C以上熱分解。在 −95 °C 以下時，次氟酸三氟甲酯是一種草黃色液體，是一種強氧化劑。[1]
反應
[編輯]次氟酸三氟甲酯是親電體氟的來源。它可以從烯醇硅醚製備α-氟代酮。[4]
它和乙烯反應，形成 2-三氟甲氧基氟乙烷。
- CF3OF + CH2CH2 → CF3OCH2CH2F
參考資料
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 653.
- ^ Cady, G. Trifluoromethyl Hypofluorite. Inorganic Syntheses. 1966, 8: 168. doi:10.1002/9780470132395.ch43.
- ^ [《次氟酸三氟甲酯》在Google Books的內容。 ADVANCES IN INORGANIC CHEMISTRY AND RADIOCHEMISTRY], Academic Press. 1961: pp. 403, （德文）
- ^ Middleton, W. J.; Bingham, E. M. α-Fluorination of carbonyl compounds with trifluoromethyl hypofluorite. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102: 4845–6. doi:10.1021/ja00534a053.