次氟酸三氟甲酯
| 次氟酸三氟甲酯 | |||
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| IUPAC名 Trifluoromethyl hypofluorite | |||
| 识别 | |||
| CAS号 | 373-91-1 
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| PubChem | 78989 | ||
| ChemSpider | 71322 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | SMBZJSVIKJMSFP-UHFFFAOYAC | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | OCF 4 | ||
| 摩尔质量 | 104.004012 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 无色气体[1] | ||
| 氣味 | 氟气 | ||
| 熔点 | -215 °C（58 K）（[1]） | ||
| 沸点 | -95 °C（178 K）（[1]） | ||
| 溶解性（水） | 反应[1] | ||
| 危险性 | |||
| 主要危害 | 有毒 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
次氟酸三氟甲酯是一种有机氟化合物，化学式 CF
3OF。它是一种无色气体，有剧毒。[2]它是一种次氟酸酯（含有 C−O−F 键的化合物）。
制备
[编辑]次氟酸三氟甲酯可以由碳酰氟和氟气在 −78 °C 的金属氟化物下反应而成。[1]
性质
[编辑]次氟酸三氟甲酯是一种无色气体，有剧毒，气味像氟气。它缓慢水解，在 450 °C以上热分解。在 −95 °C 以下时，次氟酸三氟甲酯是一种草黄色液体，是一种强氧化剂。[1]
反应
[编辑]次氟酸三氟甲酯是亲电体氟的来源。它可以从烯醇硅醚制备α-氟代酮。[4]
它和乙烯反应，形成 2-三氟甲氧基氟乙烷。
- CF3OF + CH2CH2 → CF3OCH2CH2F
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 653.
- ^ Cady, G. Trifluoromethyl Hypofluorite. Inorganic Syntheses. 1966, 8: 168. doi:10.1002/9780470132395.ch43.
- ^ [《次氟酸三氟甲酯》在Google Books的內容。 ADVANCES IN INORGANIC CHEMISTRY AND RADIOCHEMISTRY], Academic Press. 1961: pp. 403, （德文）
- ^ Middleton, W. J.; Bingham, E. M. α-Fluorination of carbonyl compounds with trifluoromethyl hypofluorite. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102: 4845–6. doi:10.1021/ja00534a053.