1-十七烷醇
| 1-十七烷醇[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 heptadecan-1-ol | |
| 別名 | 十七醇，1-十七醇， 正十七醇，正十七烷醇 |
| 識別 | |
| CAS號 | 1454-85-9 
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| PubChem | 15076 |
| ChemSpider | 14348 |
| SMILES |
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| ChEBI | 77470 |
| 性質 | |
| 化學式 | C17H36O |
| 莫耳質量 | 256.5 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 54.0 °C（327 K） |
| 沸點 | 309 °C（582 K）[2] |
| 溶解性（水） | 5.4×10−6 g·L−1（25 °C） |
| log P | 8.248[3] |
| 危險性 | |
| 閃點 | 155 °C[3] |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 十七烷 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-十七烷醇是一種有機化合物，化學式為C17H36O，是一種難溶於水的脂肪醇。它可以被氧化劑氧化為1-十七醛。[4][5]它和四溴化碳在DMF中加熱反應，可以得到1-溴十七烷。[6]
參考文獻
[編輯]- ^ National Center for Biotechnology Information. 1-Heptadecanol | C17H36O - PubChem. PubChem. National Library of Medicine. [11 March 2021]. （原始內容存檔於6 March 2016）.
- ^ Heptadecan-1-ol. Distributed Structure-Searchable Toxicity (DSSTox) Database. United States Environmental Protection Agency. [11 March 2021].
- ^ 3.0 3.1 ChemSpider. MI3885000. [8 March 2021]. （原始內容存檔於28 October 2020）.
- ^ Victoria A Brome, Laurence M Harwood, Helen MI Osborn. Preparation of enantiopure long chain threo -2-amino-3-hydroxyesters via chiral morpholinone-derived azomethine ylids. Canadian Journal of Chemistry. 2006-10-01, 84 (10): 1448–1455 [2021-03-17]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v06-121 （英語）.
- ^ Juma'a R. Al-Dulayymi, Mark S. Baird, Hayder Mohammed, Evan Roberts, William Clegg. The synthesis of one enantiomer of the α-methyl-trans-cyclopropane unit of mycolic acids. Tetrahedron. 2006-05, 62 (20): 4851–4862 [2021-03-17]. doi:10.1016/j.tet.2006.03.007. （原始內容存檔於2020-02-22） （英語）.
- ^ Terry McCallum, Ekaterina Slavko, Mathieu Morin, Louis Barriault. Light-Mediated Deoxygenation of Alcohols with a Dimeric Gold Catalyst: Light-Mediated Deoxygenation of Alcohols. European Journal of Organic Chemistry. 2015-01, 2015 (1): 81–85 [2021-03-17]. doi:10.1002/ejoc.201403351 （英語）.