1,3-二苯基異苯並呋喃
| 1,3-二苯基異苯並呋喃 | |||
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| IUPAC名 1,3-Diphenyl-2-benzofuran | |||
| 識別 | |||
| CAS號 | 5471-63-6 
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| PubChem | 21649 | ||
| ChemSpider | 20348 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C20H14O | ||
| 莫耳質量 | 270.33 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 黃色晶體 | ||
| 密度 | 1.0717 g·cm−3（25 °C）[1] | ||
| 熔點 | 128—130 °C（401—403 K） | ||
| 溶解性（水） | 難溶 | ||
| 溶解性（其它） | 可溶於乙腈、苯、二氯甲烷、氯仿、DMSO、四氫呋喃、甲苯[2] | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
1,3-二苯基異苯並呋喃是一種有機化合物，化學式為C20H14O。它的合成最初由A. Guyot和J. Catel.在1905年報道，[3]合成中使用格氏試劑：
它在乙醇中形成橙黃色溶液，在光照下變為無色的二聚體：[4]
在亞甲基藍的存在下它被紅雷射激發，和中間體單線態氧1O2反應，形成不穩定的過氧化物，並分解為1,2-二苯甲醯基苯。[5]
參考文獻
[編輯]- ^ Carl L. Yaws, Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 2nd Edition, Oxford, UK: Elsevier Inc.: 604, 2015, ISBN 978-0-323-28659-6
- ^ P.C. Kierkus, 1,3-Diphenylisobenzofuran, E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ISBN 0471936235, doi:10.1002/047084289X.rd420
- ^ A. Guyot, J. Catel, Compt. Rend. Hebd. Acad. Sci., Ser. C140, 1348 (1905)
- ^ Alexander Schönberg, Ahmed Mustafa, Gamil Aziz. Diels-Alder Reaction. II. Experiments with 2-Styrylchromones. On the Nature of the Dimer of 1,3-Diphenylisobenzofuran. Journal of the American Chemical Society. 1954-09, 76 (18): 4576–4577 [2021-07-02]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01647a020 （英語）.
- ^ Grundpraktikum Physikalische Chemie, V28, Photooxidation von Diphenylisobenzofuran, Untersuchung der Reaktionskinetik durch Photometrie (PDF). Universität Ulm. 2010-12-06 [2017-08-30]. （原始內容 (PDF)存檔於2017-05-17） （德語）.