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錫唑

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錫唑
錫唑的鍵線式
IUPAC名
1H-Stannole
別名 錫雜茂、錫雜環戊二烯
識別
CAS號 288-07-3  checkY
PubChem 71357546
SMILES
 
  • [SnH2]1C=CC=C1
性質
化學式 C4H6Sn
摩爾質量 172.8 g·mol−1
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

錫唑是一種有機錫化合物,化學式為(CH)4SnH2。它屬於金屬唑,即是有雜原子的不飽和五元環。它是吡咯結構類似物,其中的取代。已合成的有取代基衍生物也稱作錫唑。[1]

2-錫唑的化學式為C4H4Sn,其中氧化態為+2的錫原子上沒有氫。[2]

例子

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1,1-二丁基錫唑是一個淡黃色油。它可以從1,4-二鋰-1,3-丁二烯和二丁基二氯化錫製備。[3]

1,1-二丁基錫唑

反應

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例如,1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基-1H-錫唑可以由1,4-二鋰-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯和二丁基二氯化錫反應形成而來。[4] 1,1-二取代基錫唑可以由兩個乙炔分子和一個有機錫分子SnR2進行[2+2+1]環加成反應形成而來。[5]

參見

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參考文獻

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  1. ^ Dubac, Jacques; Laporterie, Andre; Manuel, Georges. Group 14 metalloles. 1. Synthesis, organic chemistry, and physicochemical data. Chemical Reviews. 1990, 90: 215. doi:10.1021/cr00099a008. 
  2. ^ DTXSID70781612. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2021-12-19]. (原始內容存檔於2021-12-19) (英語). 
  3. ^ Ashe, Arthur J.; Mahmoud, Samir. 1,4-Dilithio-1,3-butadienes. Organometallics. 1988, 7 (8): 1878. doi:10.1021/om00098a034. 
  4. ^ J.I.G. Cadogan; S.V. Ley; G. Pattenden; R.A. Raphael; C.W. Rees (編). Dictionary of Organic Compounds 3 6. Chapman & Hall. 1996: 4219 [2010-03-04]. ISBN 978-0-412-54090-5. (原始內容存檔於2022-01-10). 
  5. ^ Davies, A.G. Organotin Chemistry 2. Wiley-VCH. 2004: 129 [2010-03-04]. ISBN 978-3-527-31023-4. [失效連結]