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苯丙醛

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苯丙醛
IUPAC名
3-Phenylpropanal
別名 3-phenylpropional, 3-phenylpropionaldehyde
識別
CAS號 104-53-0  checkY
PubChem 7707
ChemSpider 7421
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)CCC=O
EINECS 203-211-8
ChEBI 39940
性質
化學式 C9H10O
摩爾質量 134.18 g·mol−1
外觀 無色液體
密度 1.018 g/cm3(20 °C)[1]
熔點 -42 °C(231 K)
沸點 224 °C(497 K)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H315, H319
P-術語 P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

苯丙醛(或稱為氫化肉桂醛,英語:Hydrocinnamaldehyde)是一種芳香,結構簡式C6H5CH2CH2CHO,可看作是肉桂醛的碳碳雙鍵氫化產物,常溫常壓下為無色液體,常用於許多機制研究[2]。苯丙醛是許多有機合成路線的常用初始物質[3][4]

參考文獻

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  1. ^ Delepine, Marcel; Hanegraaff, Charles. Catalytic hydrogenation of cinnamaldehyde and citronellal. Bulletin de la Societe Chimique de France, Memoires, 1937. 4: 2087-2093.
  2. ^ Enache, Dan I.; Edwards, Jennifer K.; Landon, Philip; Solsona-Espriu, Benjamin; Carley, Albert F.; Herzing, Andrew A.; Watanabe, Masashi; Kiely, Christopher J.; Knight, David W.; Hutchings, Graham J. Solvent-Free Oxidation of Primary Alcohols to Aldehydes Using Au-Pd/TiO2 Catalysts. Science. 2006, 311 (5759): 362–365. Bibcode:2006Sci...311..362E. PMID 16424335. S2CID 92890. doi:10.1126/science.1120560. 
  3. ^ Sasai, Hiroaki; Watanabe, Shizue; Suzuki, Takeyuki; Shibasaki, Masakatsu. Catalytic Asymmetric Synthesis of Nitroaldols Using a Lanthanum-Lithium-Binol Complex: (2S,3S)-2-Nitro-5-Phenyl-1,3-Pentanediol. Organic Syntheses. 2002, 78: 14. doi:10.15227/orgsyn.078.0014. 
  4. ^ Abbott, Jason; Allais, Christophe; Roush, William R. Enantioselective Reductive Syn-Aldol Reactions of 4-Acryloylmorpholine: Preparation of (2R, 3S)-3-Hydroxy-2-methyl-1-morpholino-5-phenylpentan-1-one. Organic Syntheses. 2015, 92: 38–57. doi:10.15227/orgsyn.092.0038.