經皮冠狀動脈介入治療
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經皮冠狀動脈介入治療 | |
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ICD-9-CM | 36.09, 00.66 |
經皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)簡稱經皮冠脈介入術[1],是採用經皮穿刺借心導管技術,疏通狹窄甚至閉塞的冠狀動脈管腔,從而改善心肌血流灌注的治療方法。藉由心導管可送入球囊導管或其他相關器械,進行腔內成形術、腔內旋切術、腔內旋磨術、冠脈內支架置入術等。
PCI有許多異名或變形,如經皮腔內冠狀動脈成形術(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)、冠狀動脈成形術、球囊動脈成形術、氣球擴張術、球囊血管成形術(balloon angioplasty),粵語俗稱通波仔,是最常見的血管成形術(angioplasty),適應證為冠心病、心肌梗塞。在世界已經應用有30年歷史,是在1977年由一位瑞士蘇黎世醫生安德里亞斯·格倫登希所創的,至1980年代全面普及,並廣受全球醫學界歡迎,但近年醫學界更認為此種手術似乎有過度濫用之勢[2]:102。手術方法是,伸一條小管,沿動脈通往心臟,在冠狀動脈內植入支架,開通閉塞的血管,改善其收窄的情況。
球囊血管成形術是將氣球在冠狀動脈內充氣,把斑塊擠壓入動脈血管壁,作為經皮冠脈介入治療的一部分而執行,較少做為唯一的程序。
方法
[編輯]血管擴張術團隊通常包含醫師、醫師助理、護理師、及放射技師,有時亦包含放射科醫師,原則上所有參與團隊的人員均須經過相關的專門訓練。最常見的血管擴張術程序如下:
- 利用一個稱為引導針(introducer needle)的裝置,進入大腿股動脈(有時會使用手臂的橈動脈或肱動脈)
- 一旦進入了動脈,在孔洞放置鞘導引器(sheath introducer),以保持動脈開放和控制出血。
- 通過sheath,稱為「導管」的長,靈活的軟塑料管推進。引導導管(guiding catheter)的尖端放置於冠狀動脈的開口。引導導管還允許不透X線染料(通常含碘)注入冠狀動脈,使疾病狀態和位置可隨時使用X射線可視化(visualization)即時評估。
- 心臟病科醫師透過X -射線可視化估計冠狀動脈的大小,選擇將使用球囊導管(balloon catheter)的類型及冠狀動脈導絲(guidewire)。給予肝素(一種「血液稀釋劑」或藥物用於防止血栓的形成)保持血液流通。
- 冠脈導絲,這是一個非常薄的絲,帶有無線電不透明(radio-opaque)的彈性尖端,是透過插入導管的引導進入冠狀動脈。當使用即時X射線成像再次可視化時,心臟病科醫師引導線通過該處的冠狀動脈狹窄或阻塞處。然後線的尖端,通過整個堵塞處。心臟病科醫師藉由輕輕操縱病人體外的線端扭轉導絲,控制導絲移動和轉向。
- 導絲一旦到位,就做為通往狹窄處的通道。血管成形術或球囊導管的尖端是中空的,從導絲後方插入,導絲因此在血管成形術導管內部。將血管成形術導管輕輕向前推,直到癟氣球進入堵塞的內部。
- 然後該氣球充氣,壓縮動脈粥樣硬化斑塊(Atheromatous plaque),撐開動脈壁。
- 如果擴展絲網管(支架)已置於氣球,然後將支架植入(留下),以從內動脈支撐新的張開位置。[3]
後遺症
[編輯]在氣球擴張術普及化之後,有30至40%患者在治療後再度出現狹心症問題,在進行了擴張手術的部位6個月內重新變窄。導致血管壁增殖、變厚原因可能是局部形成血栓或血管收縮與機械性刺激造成。為解決此種後遺症,1980年代後期醫界推出「支架法」,將金屬支架安放於經氣球擴張了的冠狀動脈內。研究顯示經支架法治療的病患出現再狹窄的概率只有20%[2]:102。
左心室射血分數(LVEF)<50%的冠心病患者預後更差。[4]
冠脈支架
[編輯]傳統的「裸機(bare metal)」冠狀動脈支架提供了機械框架,使動脈壁保持開放,防止冠狀動脈狹窄或縮小。已證明PTCA術合併施行支架置入術在病人的預後優於僅施行血管成形術,能維持動脈功能一段較長的時間間隔。[5]較新的藥物洗脫支架[6][7](DES)是塗有藥物的傳統支架,放置在動脈時,隨著時間的推移釋放藥物。據顯示,這些類型的支架有助於防止動脈再狹窄,透過幾個不同的生理機制,抑制組織在支架上生長和局部調節人體的發炎和免疫反應。五種藥物:Biolimus A9 [8],Zotarolimus,sirolimus,everolimus的和紫杉醇(paclitaxel),安全性和有效性已經證明,由支架設備製造商申請對照臨床試驗。[來源請求]然而,2006年歐洲3次試驗似乎表明,藥物塗層支架可能受到被稱為「晚期支架血栓形成」的事件影響,支架內血栓於支架放置後一或多年發生。晚期支架血栓形成發生在0.9%的患者,當發生血栓時非常危險,約1/3案例會致命[9][10]。新一代的DES產品,例如Biosensors International在歐洲自2008年1月銷售的BioMatrix支架,試圖以生物可分解性(biodegradable)外層消除此風險。
相關
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ 经皮冠脉介入术. 術語在線. 全國科學技術名詞審定委員會. (簡體中文)
- ^ 2.0 2.1 砂山 聰. 圖解循環系統的疾病與機制. 世茂出版有限公司. 2005.
- ^ PTCA or Balloon Angioplasty. [2010-05-30]. (原始內容存檔於2013-01-09).
- ^ 姜琳; 宋瑩; 許晶晶. 左心室射血分数小于50%的冠心病患者行冠状动脉介入治疗的预后. 中華心血管病雜誌. 2017, (45(12)期): 1058–1066.
- ^ Gandhi MM, Dawkins KD. Fortnightly review: Intracoronary stents. BMJ(Clinical Research Ed.). March 1999, 318 (7184): 650–3 [2009-07-13]. PMC 1115094 . PMID 10066211.
- ^ 喬樹賓,侯青,徐波,等. 藥物洗脫支架和金屬裸支架治療瀰漫病變的比較研究[J]. 中華心血管病雜誌,2006,34(06):487-491.DOI:10.3760/j:issn:0253-3758.2006.06.003
- ^ 郭志福,鄭興,秦永文. 藥物洗脫支架時代的一個重要問題:氯吡格雷抵抗[J]. 中華心血管病雜誌,2006,34(04):378-380.DOI:10.3760/j:issn:0253-3758.2006.04.031
- ^ Windecker, Stephan. Biolimus-eluting stent with biodegradable polymer versus sirolimus-eluting stent with durable polymer for coronary revascularisation (LEADERS): a randomised non-inferiority trial. The Lancet. 2008, 372 (9644): 1163–1173 [2010-05-30]. doi:10.1016/S0140-6736(08)61244-1. (原始內容存檔於2011-07-13).
- ^ Mauri L, Hsieh WH, Massaro JM, Ho KK, D'Agostino R, Cutlip DE. Stent thrombosis in randomized clinical trials of drug-eluting stents. The New England Journal of Medicine. March 2007, 356 (10): 1020–9. PMID 17296821. doi:10.1056/NEJMoa067731.
- ^ European Society of Cardiology Science News, 2007 Thrombosis is the price for the success of drug-eluting stents 網際網路檔案館的存檔,存檔日期2008-05-08.