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二苯並噻吩

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Dibenzothiophene
Skeletal formula of dibenzothiophene
Ball-and-stick model of the dibenzothiophene molecule
Sample
IUPAC名
Dibenzo[b,d]thiophene
識別
CAS號 132-65-0  checkY
PubChem 3023
ChemSpider 2915
SMILES
 
  • c1ccc2c(c1)c3ccccc3s2
InChI
 
  • 1/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8H
InChIKey IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYAY
ChEBI 23681
RTECS HQ3490550
KEGG D03777
性質
化學式 C12H8S
莫耳質量 184.26 g/mol g·mol⁻¹
外觀 無色晶體
密度 1.252 g/cm3
熔點 97 - 100 °C
沸點 332 - 333 °C
溶解性 難溶
溶解性(其它溶劑)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有毒物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對環境有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Danger
H-術語 H301, H302, H311, H315, H331, H332, H410
P-術語 P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P311, P312, P321, P322
主要危害 可燃,有毒
相關物質
相關化學品 苯並噻吩
二苯並呋喃
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

二苯並噻吩(DBT)是一種有機硫化合物,化學式為C12H8S,它是無色固體,化學性質和類似。它廣泛存在於石油的重餾分中。[1]

合成

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二苯並噻吩可由聯苯二氯化硫三氯化鋁存在下反應製得。[2]

參考文獻

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  1. ^ Ho, Teh C. Deep HDS of Diesel Fuel: Chemistry and Catalysis. Catalysis Today. 2004, 98 (1–2): 3–18. doi:10.1016/j.cattod.2004.07.048. 
  2. ^ Klemm, L. H.; Karchesy, Joseph J. The Insertion and Extrusion of Heterosulfur Bridges. VIII. Dibenzothiophene from Biphenyl and Derivatives. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1978, 15 (4): 561–563. doi:10.1002/jhet.5570150407.