丁二醯氯
| 丁二醯氯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Butanedioyl dichloride | |
| 別名 | Succinic acid dichloride, succinoyl dichloride |
| 識別 | |
| CAS號 | 543-20-4 
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| PubChem | 10970 |
| ChemSpider | 13867055 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IRXBNHGNHKNOJI-UHFFFAOYSA-N |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H4Cl2O2 |
| 摩爾質量 | 154.98 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.41 g·ml−1 |
| 熔點 | 15-18 °C |
| 沸點 | 190 °C（463 K） |
| 溶解性（水） | 劇烈反應 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
| |
| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H227, H314 |
| P-術語 | P280, P310, P303+361+353, P305+351+338, P405 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丁二醯氯（英語：Butanedioyl dichloride，也稱為琥珀醯氯，Succinyl chloride）是一種含氯有機化合物，化學式為(CH2)2(COCl)2，是丁二酸的二醯氯衍生物[1]，常溫常壓下為無色液體，用作有機合成試劑。[2][3]
參考文獻
[編輯]- ^ Butanedioyl dichloride. US National Library of Medicine. [13 April 2019].
- ^ V. I. Smirnov, A. V. Afanas』ev & L. I. Belen』kii. Peculiarities of the behavior of succinyl dichloride in Friedel-Crafts reaction with thiophenes.Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011. 46: 1199-1207. doi:10.1007/s10593-011-0653-z.
- ^ JAMES CASON; ELMER J. REIST. Reactions of Succinyl Dichloride with Organometallic Reagents. J. Org. Chem. 1958, 23, 11, 1668–1674. doi:10.1021/jo01105a022.