2-溴-N,N-二甲基苯胺
| 2-溴-N,N-二甲基苯胺 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 698-00-0 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C8H10BrN |
| 摩尔质量 | 200.08 g·mol−1 |
| 外观 | 无色油状物[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-溴-N,N-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H10BrN。它可由2-溴苯胺和硫酸二甲酯反应制得。[2]它可以被间氯过氧苯甲酸氧化为2-溴-N,N-二甲基苯胺-N-氧化物。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Michael D. Drake; et al. Substituent Effects in Arylseleninic Acid-Catalyzed Bromination of Organic Substrates with Sodium Bromide and Hydrogen Peroxide. Organometallics 2003, 22, 20, 4158–4162. doi:10.1021/om0340239.
- ^ Peng Ren; et al. Pd, Pt, and Ru complexes of a pincer bis(amino)amide ligand. Dalton Trans., 2011,40, 8906-8911. doi:10.1039/C1DT10195A.
- ^ Robert S. Lewis; et al. Metal-Free Functionalization of N,N-Dialkylanilines via Temporary Oxidation to N,N-Dialkylaniline N-Oxides and Group Transfer. Org. Lett. 2014, 16, 14, 3832–3835. doi:10.1021/ol501813s.