跳转到内容

PGLYRP1

本页使用了标题或全文手工转换
维基百科,自由的百科全书
PGLYRP1
已知的结构
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
识别号
别名PGLYRP1;, PGLYRP, PGRP, PGRP-S, PGRPS, TAG7, TNFSF3L, peptidoglycan recognition protein 1
外部IDOMIM604963 MGI1345092 HomoloGene74539 GeneCardsPGLYRP1
基因位置(人类
19号染色体
染色体19号染色体[1]
19号染色体
PGLYRP1的基因位置
PGLYRP1的基因位置
基因座19q13.32起始46,019,153 bp[1]
终止46,023,053 bp[1]
RNA表达模式
查阅更多表达数据
直系同源
物种人类小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_005091

NM_009402

蛋白序列

NP_005082

NP_033428

基因位置​(UCSC)Chr 19: 46.02 – 46.02 MbChr 7: 18.61 – 18.62 Mb
PubMed​查找[3][4]
维基数据
查看/编辑人类查看/编辑小鼠

肽聚糖识别蛋白1(Peptidoglycan Recognition Protein 1),也被称为 TAG7、PGRP-S,是在人类PGLYRP1基因编码的蛋白[5][6][7]

肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycan Recognition Proteins, PGRPs)是近几年来,在昆虫和哺乳动物体内所发现的一种先天性免疫激活蛋白。哺乳动物具有四种PGRPs,分别命名为PGRP-S、PGRP-L、PGRP-Iα以及PGRP-Iβ(也称为PGLYRP-1、PGLYRP-2、PGLYRP-3与PGLYRP-4)。[8]

其中,PGRP-S为哺乳动物PGRP中最早克隆得到的。在过去的试验发现PGRP-S会激活生物体的淋巴免疫细胞而诱发体内生成干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α),[9]而展现出抗病毒的效果,且受到PGRP-S激活的淋巴免疫细胞并不会对正常的健康细胞产生危害。[10]

组织分布与分泌

[编辑]

该PGLYRP-1基因会高度表现在骨髓、循环型多形核白细胞(PMLs),以及角膜上皮细胞。主要在颗粒多型核白细胞(PML)可以发现PGLYRP1蛋白。

结构

[编辑]

如同大多数肽聚糖识别蛋白,PGLYRP-1有一个羧基端第2型酰胺域(也称为PGRP域)并包括三个α-螺旋,五个β股,螺旋,并具有能形成三个双硫键的三对保守半胱氨酸。[11] PGLYRP1会形成二聚体,以表现出抗微生物活性,并且可以与热休克蛋白70形成复合体,而表现出其毒性。

功能

[编辑]

PGLYRP-1蛋白在先天免疫反应中扮演着极为重要的脚色。 此蛋白针对革兰氏阳性菌,例如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌以及李斯特菌,且通常具有促炎的影响,会诱发组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-a)和干扰素伽玛(IFN-γ)的生成,对于猪PRRS病毒流感病毒以及肠病毒在研究中也能产生出抑制的效果。[10][12][13][14][15]

在过去的研究中,我们也知道PGLYRP-1能与热休克蛋白70形成具有细胞毒性的复合体,这表示了它也许能作为抗癌症的脚色。[16] 身为一个具有抗菌属性的识别病原蛋白,PGLYRP-1也许在维持肠道中微生物菌丛中扮演着重要脚色。

机制

[编辑]

作为抗微生物剂,PGLYRP-1结合到其目标细胞,并不会像防御素和其他抗菌肽一样,穿透细菌细胞壁。 相反地,PGLYRP-1的结合激活了细菌的压抑反应,而导致细菌关闭转录和翻译作用,以及诱导氧化反应。作为一个细胞毒性剂,PGLYRP1-热休克蛋白70复合体

可能的病理学作用

[编辑]

在人体上,PGLYRP-1基因的单核苷酸多态性与溃疡性结肠炎的发生有关。[17]

在小鼠,缺乏PGLYRP1会增加感染传染性疾病的几率,但也减少了自身免疫性疾病的侵扰。当感染绿脓杆菌时,缺乏 PGLYRP1会增加角膜感染的风险性,减少角膜创伤的愈合能力,并且增加了角膜刮伤。[18] 但PGLYRP1缺陷的小鼠同时也减缓了过敏性皮肤炎接触性皮肤炎的严重性,且对于哮喘的发生也有所影响。

参考文献

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000008438 - Ensembl, May 2017
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030413 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ A peptidoglycan recognition protein in innate immunity conserved from insects to humans. Proc Natl Acad Sci U S A. Sep 1998, 95 (17): 10078–82. PMC 21464可免费查阅. PMID 9707603. doi:10.1073/pnas.95.17.10078. 
  6. ^ [Expression analysis of proteins encoded by genes of the tag7/tagL (PGRP-S,L) family in human peripheral blood cells]. Genetika. Apr 2003, 39 (2): 244–9. PMID 12669421. 
  7. ^ Entrez Gene: PGLYRP1 peptidoglycan recognition protein 1. 
  8. ^ 郭, 睿; 王, 银. 哺乳动物肽聚糖识别蛋白抗菌作用及其机制的研究进展. 吉林农业大学学报. 2013, 35 (02): 236–240 [2019-01-15]. ISSN 1000-5684. doi:10.13327/j.jjlau.2013.02.023. (原始内容存档于2019-01-15). 
  9. ^ Osanai, Arihiro; Sashinami, Hiroshi; Asano, Krisana; Li, Sheng-Jun; Hu, Dong-Liang; Nakane, Akio. Mouse Peptidoglycan Recognition Protein PGLYRP-1 Plays a Role in the Host Innate Immune Response againstListeria monocytogenesInfection. Infection and Immunity. 2010-12-06, 79 (2): 858–866. ISSN 0019-9567. doi:10.1128/iai.00466-10. 
  10. ^ 10.0 10.1 Sharapova, Tatiana N.; Ivanova, Olga K.; Prasolov, Vladimir S.; Romanova, Elena A.; Sashchenko, Lidia P.; Yashin, Denis V. Innate immunity protein Tag7 (PGRP-S) activates lymphocytes capable of Fasl-Fas-dependent contact killing of virus-infected cells. IUBMB Life. 2017-10-30, 69 (12): 971–977. ISSN 1521-6543. doi:10.1002/iub.1688. 
  11. ^ Crystal structure of human peptidoglycan recognition protein I alpha bound to a muramyl pentapeptide from Gram-positive bacteria. Protein Sci. 2006, 15 (5): 1199–206. PMC 2242522可免费查阅. PMID 16641493. doi:10.1110/ps.062077606. 
  12. ^ López-Fuertes, L; Campos, E; Doménech, N; Ezquerra, A; Castro, J.M; Domı́nguez, J; Alonso, F. Porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus down-modulates TNF-α production in infected macrophages. Virus Research. 2000-08, 69 (1): 41–46. ISSN 0168-1702. doi:10.1016/s0168-1702(00)00172-6. 
  13. ^ Bautista, E. M.; Molitor, T. W. IFNγ inhibits porcine reproductive and respiratory syndrome virus replication in macrophages. Archives of Virology. 1999-06, 144 (6): 1191–1200. ISSN 0304-8608. doi:10.1007/s007050050578. 
  14. ^ Weiss, Ido D.; Wald, Ori; Wald, Hanna; Beider, Katia; Abraham, Michal; Galun, Eithan; Nagler, Arnon; Peled, Amnon. IFN-γ Treatment at Early Stages of Influenza Virus Infection Protects Mice from Death in a NK Cell-Dependent Manner. Journal of Interferon & Cytokine Research. 2010-06, 30 (6): 439–449. ISSN 1079-9907. doi:10.1089/jir.2009.0084. 
  15. ^ Hoshino, Akinori; Takenaka, Hiroshi; Mizukoshi, Osamu; Imanishi, Jiro; Kishida, Tsunataro; Tovey, Michael G. Effect of anti-interferon serum of influenza virus infection in mice. Antiviral Research. 1983-03, 3 (1): 59–65. ISSN 0166-3542. doi:10.1016/0166-3542(83)90015-3. 
  16. ^ Peptidoglycan recognition protein tag7 forms a cytotoxic complex with heat shock protein 70 in solution and in lymphocytes. J. Biol. Chem. 2004, 279 (3): 2117–24. PMID 14585845. doi:10.1074/jbc.M307513200. 
  17. ^ Genetic Association of Peptidoglycan Recognition Protein Variants with Inflammatory Bowel Disease. PLoS ONE. 2013, 8 (6): e67393. PMC 3686734可免费查阅. PMID 23840689. doi:10.1371/journal.pone.0067393. 
  18. ^ A novel antimicrobial peptidoglycan recognition protein in the cornea. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2009, 50 (9): 4185–91. PMC 3052780可免费查阅. PMID 19387073. doi:10.1167/iovs.08-3040. 

相关阅读

[编辑]