N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪

N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪
临床资料
其他名称	CD 3-3017; N-对三氟甲基苯基哌嗪; 1-(4-三氟甲基苯基)哌嗪
药物动力学数据
生物利用度	Unknown
识别信息
	IUPAC命名法 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazine; ;
CAS号	30459-17-7
PubChem CID	24887519;
ChemSpider	108602 ;
UNII	VG9TSZ5YPW;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID80184534 ;
ECHA InfoCard	100.045.631
化学信息
化学式	C11H13F3N2
摩尔质量	230.23 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES FC(F)(F)c1ccc(cc1)N2CCNCC2;
	InChI InChI=1S/C11H13F3N2/c12-11(13,14)9-1-3-10(4-2-9)16-7-5-15-6-8-16/h1-4,15H,5-8H2 ; Key:IBQMAPSJLHRQPE-UHFFFAOYSA-N ;

N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪（pTFMPP）是一种血清素释放剂，分子式为C₁₁H₁₃F₃N₂，它比间位的异构体N-(3-三氟甲基苯基)哌嗪（英语：Trifluoromethylphenylpiperazine）少见。^[1]

合成与反应

N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪可由4-氯三氟甲苯和哌嗪在叔丁醇钠和钯催化剂存在下于二氧六环中反应得到。^[2]

它和2-氰基-5-氟苄溴在碳酸钾存在下反应，可以得到N-(4-三氟甲基苯基)-N'-2-氰基-5-氟苄基哌嗪。^[3]

^ BZP and other piperazines. EMCDDA, 2010. [2022-09-07]. （原始内容存档于2022-09-07）.
^ Sean W. Reilly, Robert H. Mach. Pd-Catalyzed Synthesis of Piperazine Scaffolds Under Aerobic and Solvent-Free Conditions. Organic Letters. 2016-10-21, 18 (20): 5272–5275 [2022-09-07]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.6b02591. （原始内容存档于2022-09-07）（英语）.
^ Yixuan Wang, Jianrui Li, Jiali Tan, Bo Yang, Yanni Quan, Zonggen Peng, Yanping Li, Zhuorong Li. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-((4-Bisarylmethyl-piperazin-1-yl)methyl)benzonitrile Derivatives as HCV Entry Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2022-02-10, 65 (3): 2107–2121 [2022-09-07]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.1c01637. （原始内容存档于2022-06-07）（英语）.

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