维布妥昔单抗
| 单克隆抗体 | |
|---|---|
| 种类 | 完整抗体 |
| 目标 | CD30 |
| 临床资料 | |
| 商品名 | Adcetris |
| 其他名称 | SGN-35, previously cAC10-vcMMAE |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a611052 |
| 核准状况 | |
| 怀孕分级 |
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| 给药途径 | 静脉注射 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 识别信息 | |
| CAS号 | 914088-09-8  |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6476H9930N1690O2030S40 (C68H105N11O15)3–5 |
| 摩尔质量 | 149.2–151.8 kg/mol |
维布妥昔单抗（INN：Brentuximab vedotin）又名本妥昔单抗，用于治疗霍奇金淋巴瘤和某些非霍奇金氏淋巴瘤[3]。特别是针对CD30阳性的患者[3]。透过静脉注射给药[4]。
常见的副作用包括周边神经病变、疲倦、恶心、腹泻、白细胞减少、发烧、秃头和口腔发炎[5]。其他副作用包括可能发生严重过敏反应、感染、肿瘤溶解症候群、肝脏问题、肺部问题、史蒂芬斯-强森症候群和高血糖[5]。孕期使用可能对婴儿有害[5]。它是由会与CD30结合的单克隆抗体ー维布妥昔单抗和细胞毒素ー维多汀（Vedotin）结合[3]。
维布妥昔单抗于2011年及2012年在美国及欧洲取得医疗使用许可[5] [3]。
参考文献
[编辑]- ^ Adcetris- brentuximab vedotin injection, powder, lyophilized, for solution. DailyMed. U.S. National Library of Medicine. 26 November 2018 [19 August 2020].
- ^ Adcetris EPAR. European Medicines Agency. 17 September 2018 [19 August 2020].
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Adcetris EPAR. European Medicines Agency. 17 September 2018 [19 August 2020]. （原始内容存档于31 October 2020）.
- ^ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 911. ISBN 978-0857114105.
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Adcetris- brentuximab vedotin injection, powder, lyophilized, for solution. DailyMed. 26 November 2018 [19 August 2020]. （原始内容存档于6 August 2020）.
