4-吡喃酮
外觀
4-吡喃酮[1] | |
---|---|
IUPAC名 4H-Pyran-4-one | |
別名 | γ-吡喃酮 吡喃-4-酮 |
識別 | |
CAS號 | 108-97-4 |
PubChem | 7968 |
ChemSpider | 7680 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | CVQUWLDCFXOXEN-UHFFFAOYAG |
ChEBI | 37966 |
性質 | |
化學式 | C5H4O2 |
摩爾質量 | 96.08 g·mol⁻¹ |
熔點 | 32—34 °C(90—93 °F;305—307 K) |
沸點 | 210—215 °C(410—419 °F;483—488 K) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
4-吡喃酮(γ-吡喃酮或吡喃-4-酮)是一種不飽和環狀化合物,分子式為C5H4O2。它和2-吡喃酮是同分異構體。
製備
[編輯]反應
[編輯]在質子溶劑中,4-吡喃酮及其衍生物可以與胺反應生成4-吡啶酮。[2][3][4]
衍生物
[編輯]4-吡喃酮是幾種天然化合物的中心,包括麥芽酚和麴酸,以及重要的黃酮類化合物。
-
麥芽酚
-
麴酸
參見
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ 4H-Pyran-4-one (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) at Sigma-Aldrich
- ^ 2.0 2.1 Weygand, Conrad. Hilgetag, G.; Martini, A. , 編. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry 4th. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1972: 533–534, & 1009. ISBN 0471937495.
- ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1971, 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
- ^ Cook, Denys. The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones. Canadian Journal of Chemistry. 1963, 41 (6): 1435–1440. doi:10.1139/v63-195 .