4,6-二甲基二苯並噻吩
| 4,6-二甲基二苯並噻吩 | |
|---|---|
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| 別名 | 4,6-DMDBT |
| 識別 | |
| CAS號 | 1207-12-1 
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| PubChem | 1268103 |
| ChemSpider | 1064783 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C14H12S |
| 摩爾質量 | 212.31 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 密度 | 1.18 g/cm3 |
| 熔點 | 153-157 °C |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | Warning |
| H-術語 | H302 |
| P-術語 | P264, P270, P301+317, P330, P501 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4,6-二甲基二苯並噻吩是一種有機硫化合物，化學式為C14H12S。
合成與反應
[編輯]4,6-二甲基二苯並噻吩可以3-甲基環己-2-烯酮為原料，經3-甲基-2-(2-甲基苯硫基)環己-2-烯酮中間體反應得到，副產物為1,2,3,4-四氫-4,6-二甲基二苯並噻吩。[1]
在四(三乙基膦)鎳催化下，它和甲基溴化鎂反應，可以得到2,2',3,3'-四甲基聯苯。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ Xiaoying Xu, Xiang Li, Anjie Wang, Yinyong Sun, W. Bernd Schweizer, Roel Prins. Synthesis of 4,6-Dimethyldibenzothiophene and 1,2,3,4-Tetrahydro-4,6-dimethyldibenzothiophene via Tilak Annulation, Helvetica, 2011. 94 (10): 1754-1763. doi:10.1002/hlca.201100191.
- ^ Jorge Torres-Nieto, Alma Arévalo, and Juventino J. García. Catalytic Desulfurization of Dibenzothiophene and Its Hindered Analogues with Nickel and Platinum Compounds. Organometallics 2007, 26, 9, 2228–2233. doi:10.1021/om070087y.