科羅索酸
外觀
科羅索酸 | |
---|---|
IUPAC名 (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,14bS)-10,11-Dihydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid | |
別名 | Glucosol; Corsolic acid; Colosic acid; 2α-Hydroxyursolic acid |
識別 | |
CAS號 | 4547-24-4 |
PubChem | 6918774 |
ChemSpider | 5293965 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | HFGSQOYIOKBQOW-ZSDYHTTIBC |
性質 | |
化學式 | C30H48O4 |
摩爾質量 | 472.7 g·mol−1 |
熔點 | 274—276 °C(547—549 K)[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
科羅索酸(英語:Corosolic acid)化學式C30H48O4,是一種五環三萜化合物,最初提取自大花紫薇(Lagerstroemia speciosa)。科羅索酸與熊果酸(C30H48O3)結構上非常類似,僅多了一個2α位的羥基[2]。
參考文獻
[編輯]- ^ Phuong Thien Thuong, Byung-Sun Min, WenYi Jin, MinKyun Na, JongPill Lee, RackSeon Seong, Young-Mi Lee, KyungSik Song, YeonHee Seong, Hyeong-Kyu Lee, KiHwan Bae, Sam Sik Kang. Anti-complementary Activity of Ursane-Type Triterpenoids from Weigela subsessilis. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2006, 29 (4): 830–833 [2019-12-14]. ISSN 0918-6158. doi:10.1248/bpb.29.830 (英語).
- ^ Kosuke Baba, Reiko Hiramatsu, Benjamart Suradej, Riho Tanigaki, Sayaka Koeda, Tomonori Waku, Takao Kataoka. Asiatic Acid, Corosolic Acid, and Maslinic Acid Interfere with Intracellular Trafficking and N-Linked Glycosylation of Intercellular Adhesion Molecule-1. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2018-12-01, 41 (12): 1757–1768 [2019-12-14]. ISSN 0918-6158. doi:10.1248/bpb.b18-00276. (原始內容存檔於2022-06-17) (英語).
這是一篇關於有機化合物的小作品。您可以透過編輯或修訂擴充其內容。 |