玉山杜鵑
玉山杜鵑
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| 玉山杜鵑的枝葉與花朵、花苞、花芽 | |
科學分類 
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| 界： | 植物界 Plantae |
| 演化支： | 維管束植物 Tracheophyta |
| 演化支： | 被子植物 Angiosperms |
| 演化支： | 真雙子葉植物 Eudicots |
| 演化支： | 菊類植物 Asterids |
| 目： | 杜鵑花目 Ericales |
| 科： | 杜鵑花科 Ericaceae |
| 屬： | 杜鵑花屬 Rhododendron |
| 種： | 玉山杜鵑 R. pseudochrysanthum
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| 二名法 | |
| Rhododendron pseudochrysanthum Hayata
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| 異名 | |
玉山杜鵑（學名：Rhododendron pseudochrysanthum，中國大陸作阿里山杜鵑，台灣作玉山杜鵑）[1][2]，以往因分佈地理環境與型態的差異，又另分為森氏杜鵑、紅星杜鵑、阿里山杜鵑、南湖杜鵑[註 1]等，為杜鵑花屬的台灣原生特有種常綠灌木或喬木，原產於中央山脈、玉山山脈海拔1700-3800公尺的山區。
型態特徵
[編輯]常綠灌木或小喬木。葉革質，長橢圓狀末端漸尖，邊緣反捲。葉面深綠色無毛，葉背淡白綠色，幼葉背有絨毛。樹皮幼枝淡綠色，疏生白色微柔毛，老枝灰褐色，無毛。頂生萌發繖房花序，5—15朵。花冠漏斗狀鐘形，柱狀圓錐形子房，不等長雄蕊10-14枚。萌果深褐色圓柱形。花期4-5月，果期10-11月[3]。
研究和分析
[編輯]台灣原生特有種玉山杜鵑複合群（Rhododendron pseudochrysanthum complex），包括玉山杜鵑、森氏杜鵑、紅星杜鵑及南湖杜鵑[註 1]，其間的分類時有爭論。這些不同型態目前都統一歸類為同種玉山杜鵑。
森氏杜鵑
[編輯]森氏杜鵑由日本人類學者森丑之助命名。[4][5]以往將具有葉緣反捲、葉背覆白絨毛、分佈於海拔三千多公尺者分類為玉山杜鵑，而葉緣平整、葉型較大、葉背覆褐絨毛、分佈於海拔二千至三千公尺者分類為森氏杜鵑（同種異名：R. morii Hayata）。但兩種差別不大，分佈重疊且有過度區間。為了解決此爭議，2004年玉山國家公園管理處委託國立成功大學蔣鎮宇教授進行「台灣產特有種玉山杜鵑之保育遺傳學及親緣地理研究計劃」[6]。研究小組至玉山、南橫公路等高山地區採集玉山杜鵑及森氏杜鵑樣本。藉由分子生物學研究DNA分析技術，發現玉山杜鵑和森氏杜鵑應為同一種。其特徵上的差異應是玉山山脈及中央山脈不同地區，高度遺傳分化的結果[7]。
紅星杜鵑
[編輯]分佈於台灣北端與東北角的低海拔山區大屯山區菜公坑山、半屏山－燦光寮山區等接近山頂稜線海拔八百至一千多公尺的地方，因花苞未放前為紫紅色，故以往分類為紅星杜鵑（同種異名：R. rubropunctatum Hayata），數量相當稀少，曾被列為保育類的珍貴稀有植物。[8][9]早先學者因分佈地理與葉背紅褐色腺點的型態差異將紅星杜鵑獨自歸為一種；《台灣植物誌》第一版將紅星杜鵑合併於南湖杜鵑；川崎敬氏（Yamazaki 1981）將紅星杜鵑歸為玉山杜鵑的亞種；之後的學者多將紅星杜鵑歸為玉山杜鵑。分子生物學研究重建玉山杜鵑複合群親緣地理關係，結果顯示玉山杜鵑、森氏杜鵑及紅星杜鵑應合併為同種。[10]有研究認為紅星杜鵑可能為祖先型，在上一次冰期時有族群擴張之歷史，而為廣泛分佈之物種，但於冰河期後因氣溫升高而逐漸往高海拔或高緯度的山區退縮，森氏杜鵑和玉山杜鵑是由紅星杜鵑由北往南遷徙演化出來，而森氏杜鵑與玉山杜鵑之間可能有雜交之情形發生。[11][12]另亦有研究顯示紅星杜鵑與玉山杜鵑複合群內的另外三種杜鵑之間具有最大的種間遺傳差異，認為紅星杜鵑應從玉山杜鵑複合群中獨立出來。[13]
南湖杜鵑
[編輯]南湖杜鵑（R. hyperythrum Hayata、同種異名：R. nankotaisanense）[註 1]集中生長在南湖大山山區，審馬陣草原以上開始分佈，海拔最高到上圈谷，生態區位為較低海拔森氏杜鵑與更高海拔玉山杜鵑的中間。花枯萎後初生新葉芽，呈現鮮明銹黃色，連綿遍野，頗為壯觀。再過約個把月，成熟老葉背面有密集鐵鏽色毛茸，但玉山杜鵑之老葉背面則光滑無毛。
參見
[編輯]註釋
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ 鍾國芳; 邵廣昭. Rhododendron pseudochrysanthum Hayata 玉山杜鵑. 臺灣物種名錄. 臺灣: 臺灣生物多樣性資訊機構. 2022 [2022] （中文（臺灣））.
- ^ 阿里山杜鹃. 中国植物志. 中國科學院植物研究所 –透過iPlant 植物智植物物種信息系統 （中文（中國大陸））.
- ^ 玉山杜鵑 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館），特有生物研究保育中心
- ^ 歷史人物誌－森丑之助. 國家公園數位典藏主題館.
- ^ 分享「生蕃行腳」一書的感想.
- ^ 黃啟俊; 許再文; 蔣鎮宇. 玉山杜鵑與森氏杜鵑之地理親緣 (PDF). 自然保育季刊 (台灣: 行政院農業委員會特有生物研究保育中心). 2005-12, (52): 26~29 [2020-05-11]. （原始內容存檔 (PDF)於2020-10-24） （中文（臺灣））.
- ^ 蔣鎮宇，《台灣產特有種玉山杜鵑之保育遺傳學及親緣地理研究計劃》 互聯網檔案館的存檔，存檔日期2016-03-05.，內政部營建署玉山國家公園管理處，2004年12月
- ^ 陽明山國家公園原生杜鵑及櫻花分佈調查暨棲地環境保育研究 (PDF) (報告). 陽明山國家公園管理處委託·中國文化大學觀光事業學系、生命科學系執行·盧堅富主持·廖啟政協同主持. 2009-05 [2022-12-25]. （原始內容存檔 (PDF)於2024-01-24）.
- ^ 公告解除珍貴稀有植物紅星杜鵑、烏來杜鵑、鐘萼木等三種之指定. 行政院農業委員會. 2002-01-14 [2022-12-25]. （原始內容存檔於2022-12-25）.
- ^ 10.0 10.1 黃啟俊. 台灣產玉山杜鵑複合群之親緣地理學研究 Phylogeography of Rhododendron pseudochrysanthum complex in Taiwan (碩士論文). 指導教授·蔣鎮宇. 國立成功大學·生物科學與科技學院·生命科學系. 2006-06-23 [2022-12-25]. （原始內容存檔於2022-12-25）.
- ^ 台灣原生杜鵑分子親緣關係與保育 (報告). 行政院農業委員會九十二年度科技研究計劃研究報告. 黃士穎主持. 2003 [2022-12-25]. （原始內容存檔於2022-12-25）.
- ^ 台灣原生杜鵑分子親緣關係與保育（Ⅱ） (報告). 執行文化大學·黃士穎主持·林務局造林生產組主辦. 2016-05-11 [2004] [2022-12-25]. （原始內容存檔於2022-12-26）.
- ^ 13.0 13.1 曹佳佳. 台灣特有常綠杜鵑亞屬物種的適應分歧 Adaptive divergence of the Rhododendron subgenus Hymenanthes endemic to Taiwan (碩士論文). 指導教授·王俊能 共同指導·黃士穎. 國立台灣大學·生命科學系. 2018 [2022-12-25]. doi:10.6342/ntu201900257. （原始內容存檔於2022-12-25）.
外部連結
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維基物種上的相關資訊：杜鵑花屬- 維基物種上的相關資訊：玉山杜鵑
- 徐國凱、黃士穎，應用葉綠體DNA變異探討台灣原生杜鵑之親源關係 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館），中國文化大學生物科技研究所，2000年
- 徐瓏綺、黃士穎，玉山、森氏與紅星杜鵑之親緣關係與後冰河期之遷徙 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館），中國文化大學生物科技研究所，2004年
- 黃啟俊、蔣鎮宇，台灣產玉山杜鵑複合群之親緣地理學研究 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館），國立成功大學生命科學系，2006年
- 謝鎮宇、黃士穎，利用LEAFY基因序列探討台灣玉山杜鵑複合群的起源及演化 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館），中國文化大學生物科技研究所，2007年
- 溫美娟、周昌弘，合歡山地區台灣高山杜鵑之族群遺傳與玉山杜鵑相生相剋作用 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館），中國醫藥大學生態暨演化生物學研究所，2009年
- 梁博凱、黃士穎，玉山杜鵑複合群物種於更新世冰期過後之族群退縮與物種分歧 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館），國立臺灣師範大學生命科學研究所，2010年
