煙酸苯酯
| 煙酸苯酯 | |
|---|---|
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| 別名 | 3-吡啶甲酸苯酯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 3468-53-9 
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| 性質 | |
| 化學式 | C12H9NO2 |
| 摩爾質量 | 199.21 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體[1] |
| 熔點 | 66 °C[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
煙酸苯酯是一種有機化合物，化學式為C12H9NO2。它可由煙酸和氯化亞碸反應，在真空濃縮後，在三乙胺的存在下再和苯酚在四氫呋喃中反應製得。[1]甲酸苯酯和3-溴吡啶在鹼存在下、鈀化合物催化下反應，也能得到煙酸苯酯。[2]它和氨硼烷在一種鈷配合物的催化下反應，可以得到1,4-二氫-3-吡啶甲酸苯酯。[3]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 Nicole A. LaBerge, Jennifer A. Love. Nickel-Catalyzed Decarbonylative Coupling of Aryl Esters and Arylboronic Acids. Eur. J. Org. Chem. 2015. 25. 5546-5553. doi:10.1002/ejoc.201500630.
- ^ 2.0 2.1 Tsuyoshi Ueda, Hideyuki Konishi, and Kei Manabe. Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl, Alkenyl, and Allyl Halides with Phenyl Formate. Org. Lett. 2012, 14, 12, 3100–3103. doi:10.1021/ol301192s.
- ^ Maofu Pang, Le-Le Shi, Yufang Xie, Tianyi Geng, Lan Liu, Rong-Zhen Liao, Chen-Ho Tung, and Wenguang Wang. Cobalt-Catalyzed Selective Dearomatization of Pyridines to N–H 1,4-Dihydropyridines. ACS Catal. 2022, 12, 9, 5013–5021. doi:10.1021/acscatal.2c00271.