奧加吉妥珠單抗
外觀
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單株抗體 | |
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種類 | 完整抗體 |
目標 | CD33 |
臨床資料 | |
商品名 | Mylotarg |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a618005 |
核准狀況 | |
懷孕分級 | |
給藥途徑 | 靜脈注射 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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識別資訊 | |
CAS號 | 220578-59-6 ![]() |
DrugBank | |
ChemSpider |
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UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
化學資訊 | |
摩爾質量 | 151500 g·mol−1 |
奧加吉妥珠單抗(INN:gemtuzumab ozogamicin),也譯吉妥珠單抗奧佐米星,用於治療急性骨髓性白血病[7]。特別是針對CD33陽性的患者[7]。與道諾黴素和阿糖胞苷併用[8]。讚靜脈緩慢注射給藥[7]。
常見的副作用包括感染和出血[8]。其他副作用包括可能有肝臟問題、 長QT綜合症、不孕和腫瘤溶解症候群[8] [9]。孕期使用可能對嬰兒有害[9]。它是一種與細胞毒素結合的單克隆抗生素也就是抗體-藥物複合體[8]。抗體會與 CD33 結合,細胞毒性為卡奇黴素[8]。
吉妥單抗於 2017 年及2018年在美國及歐洲取得醫療使用許可[9] [8]。
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Mylotarg Australian prescription medicine decision summary. Therapeutic Goods Administration (TGA). 17 April 2020 [17 August 2020].
- ^ AusPAR: Gemtuzumab ozogamicin. Therapeutic Goods Administration (TGA) (報告). October 2020.
- ^ Summary Basis of Decision (SBD) for Mylotarg. Health Canada. 23 October 2014 [29 May 2022].
- ^ Mylotarg 5mg powder for concentrate for solution for infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC). (emc). 29 October 2019 [17 August 2020].
- ^ Mylotarg- gemtuzumab ozogamicin injection, powder, lyophilized, for solution. DailyMed. 29 June 2020 [17 August 2020].
- ^ Mylotarg EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [28 February 2020].
- ^ 7.0 7.1 7.2 BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 916. ISBN 978-0857114105.
- ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 Mylotarg. [3 December 2021]. (原始內容存檔於2 June 2020).
- ^ 9.0 9.1 9.2 Gemtuzumab Monograph for Professionals. Drugs.com. [3 December 2021]. (原始內容存檔於23 January 2021) (英語).
外部連結
[編輯]- Clinical trial number NCT00372593 for "Combination Chemotherapy With or Without Gemtuzumab in Treating Young Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia" at ClinicalTrials.gov