四正丙基氫氧化銨
| 四正丙基氫氧化銨 | |
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| 別名 | TPAOH 四丙基氫氧化銨 |
| 識別 | |
| CAS號 | 4499-86-9 
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| PubChem | 20586 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C12H29NO |
| 摩爾質量 | 203.36 g·mol−1 |
| 熔點 | 0 °C（273 K）（四水） −17 °C（256 K）（十一水）[1] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
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| H-術語 | H314, H318, H411 |
| P-術語 | P260, P264, P273, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P391, P405, P501 |
| 相關物質 | |
| 其他陽離子 | 四甲基氫氧化銨 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
四正丙基氫氧化銨是一種季銨鹼，化學式為[(C3H7)4N]OH。它可由四正丙基溴化銨經強鹼性陰離子樹脂處理或和氧化銀反應製得。[2]它可用於製備其它含四丙基銨陽離子的化合物。[3][4]
參考文獻
[編輯]- ^ L. S. Aladko. Hydrate formation in a tetrapropylammonium hydroxide-water system. Russian Journal of Physical Chemistry A. 2011-04, 85 (4): 716–718 [2021-08-13]. ISSN 0036-0244. doi:10.1134/S0036024411040029 （英語）.
- ^ 孫斌, 吳巍, 王恩泉. 四丙基氫氧化銨合成工藝技術的研究. 石油煉製與化工, 2002, 33 (5):24-27.
- ^ Victoria Farmer, Tom Welton. The oxidation of alcohols in substituted imidazolium ionic liquids using ruthenium catalysts. Green Chemistry. 2002-04-16, 4 (2): 97–102 [2021-08-13]. doi:10.1039/b109851a.
- ^ Jerrik Mielby, Søren Kegnæs. Epoxidation of Alkenes with Aqueous Hydrogen Peroxide and Quaternary Ammonium Bicarbonate Catalysts. Catalysis Letters. 2013-11, 143 (11): 1162–1165 [2021-08-13]. ISSN 1011-372X. doi:10.1007/s10562-013-1088-1 （英語）.