乙內酯

乙內酯
Structural formula	Ball-and-stick model
	IUPAC名; Oxiran-2-one
識別
CAS號	42879-41-4
PubChem	445391
ChemSpider	393042
SMILES	O=C1CO1;
InChI	1/C2H2O2/c3-2-1-4-2/h1H2;
InChIKey	HZSIFDFXFAXICF-UHFFFAOYAQ
性質
化學式	C2H2O2
摩爾質量	58.04 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

乙內酯，乙醇酸內酯（英語：Acetolactone，或稱為α-乙內酯，英語：α-acetolactone）是分子式為C₂H₂O₂的有機化合物，是分子量最小的內酯類化合物，也可以看作環氧乙烷的一酮衍生物。這一化合物最早在1997年的質譜實驗以一種中間體物質出現^[1]。

儘管乙內酯未被大量製得，但其三氟甲基衍生物：雙三氟甲基乙內酯（bis(trifluoromethyl)acetolactone，(CF₃)₂C₂O₂）已製得，在25 °C時的半衰期為8小時，這種化合物是由雙三氟甲基過氧化丙二酰（bis(trifluoromethyl)malonyl peroxide）光照下分解而來的^[2]。

另見

α-丙內酯（另一種α-內酯）
乙二酸酐（可看作環氧乙烷的二酮衍生物）

參考文獻

^ Detlef Schröder, Norman Goldberg, Waltraud Zummack, Helmut Schwarz, John C. Poutsma and Robert R. Squires (1997), Generation of α-acetolactone and the acetoxyl diradical •CH2COO• in the gas phase. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes, Volumes 165-166, November issue, Pages 71-82. doi:10.1016/S0168-1176(97)00150-X
^ Waldemar Adam, Ju-Chao Liu, Oswaldo Rodriguez (1973), Bis(trifluoromethyl)acetolactone, a Stable α-Lactone. J. Org. Chem., Volume 38, pages 2269–2270. doi:10.1021/jo00952a047

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[1] Detlef Schröder, Norman Goldberg, Waltraud Zummack, Helmut Schwarz, John C. Poutsma and Robert R. Squires (1997), Generation of α-acetolactone and the acetoxyl diradical •CH2COO• in the gas phase. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes, Volumes 165-166, November issue, Pages 71-82. doi:10.1016/S0168-1176(97)00150-X

[2] Waldemar Adam, Ju-Chao Liu, Oswaldo Rodriguez (1973), Bis(trifluoromethyl)acetolactone, a Stable α-Lactone. J. Org. Chem., Volume 38, pages 2269–2270. doi:10.1021/jo00952a047

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