三苯基硫化膦

三苯基硫化膦
	IUPAC名; Triphenyl-λ5-phosphanethione; Triphenylphosphane sulfide; Triphenylphosphine sulfide
別名	三苯基膦硫
識別
CAS編號	3878-45-3
PubChem	19758
ChemSpider	18610
SMILES	c1ccc(cc1)P(=S)(c2ccccc2)c3ccccc3;
InChI	1/C18H15PS/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H;
InChIKey	VYNGFCUGSYEOOZ-UHFFFAOYAH
性質
化學式	C18H15PS
摩爾質量	294.350461 g·mol⁻¹
熔點	161 - 163 °C（271 K）
溶解性	二氯甲烷, 乙醇，異辛烷
相關物質
相關化學品	三苯基氧化膦、三苯基膦、三苯基硒化膦、三苯基碲化膦
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

三苯基硫化膦，又名三苯基硫膦，化學式為 ${\ce {(C6H5)3PS}}$ ，或簡寫為 ${\ce {Ph3PS}}$ （ ${\ce {Ph}}$ 為苯基）。它是一種有機磷化合物，呈無色固體，在常溫常壓下穩定^[1]，可溶於異辛烷^[2]、乙醇等有機溶劑。其結構與三苯基氧化膦相似，具有C₃ 點群。^[3]

產生

無機反應

${\ce {P4S6}}$ 可以透過 ${\ce {P4S7}}$ 與三苯基膦的反應而製備。而在 ${\ce {P4S6}}$ 的產生過程中，三苯基硫化膦是一個副產物。^[4]

${\ce {P4S7 + Ph3P -> P4S6 + Ph3PS}}$

銥配合物 ${\ce {[(dppe)2IrS2O2]}}$ （ ${\ce {dppe}}$ 是1,2-雙(二苯基膦)乙烷）與三苯基膦反應，分解成三苯基氧化膦和三苯基硫化膦。^[5]

有機反應

在巴頓–凱洛格反應中，酮與硫酮縮合產生烯烴，^[6]^[7]^[8]三苯基硫化膦便是副產物。過程中出現環硫乙烷環系。三苯基膦進攻環硫乙烷，所產生的烷硫負離子再對磷原子進行分子內親核進攻，產生類似於 Wittig反應的四元硫磷雜環中間體。它最後發生消除反應，得到產物烯烴還有副產物三苯基硫化膦。詳細的反應機理如下：

應用

有機化學

三苯基硫化膦可以將環氧化合物轉換成相對應的環硫化物，而三苯基硫化膦則會被轉化成三苯基氧化膦：^[9]

${\ce {Ph2C2H2O + Ph3PS -> Ph2C2H2S + Ph3PO}}$

分析化學

在分析化學上，三苯基硫化膦可以被用作分析不同的硫化合物。於某些油中存在的硫（ ${\ce {S8}}$ ）、硫化橡膠中的硫、有機三硫化物等不穩定的化合物等可以跟三苯基膦發生反應，生成三苯基硫化膦。而三苯基硫化膦則可以用氣相色譜法來測定。^[10]^[11]

參考資料

^ 三苯基瞵硫. 化源網. 2022-01-17 21:12:51 （中文）. 常溫常壓下穩定缺少或|url=為空 (幫助);
^ 三苯基瞵硫. ChemicalBook. [3-9-2022]. （原始內容存檔於2022-09-03）. isooctane: soluble
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[1] 三苯基瞵硫. 化源網. 2022-01-17 21:12:51 （中文）. 常溫常壓下穩定缺少或|url=為空 (幫助);

[2] 三苯基瞵硫. ChemicalBook. [3-9-2022]. （原始內容存檔於2022-09-03）. isooctane: soluble

[3] Codding, P. W.; Kerr, K. A. Triphenylphosphine sulfide. Acta Crystallographica Section B. 1978, 34 (12): 3785. doi:10.1107/S0567740878012212 .

[Encyclo-4] R. Bruce King. Phosphorus. Encyclopedia of Inorganic Chemistry, 2nd edition. Wiley. 2005: 3711. ISBN 9780470862100.

[Schmid1975-5] Schmid, Günter; Ritter, Günter; Debaerdemaeker, Tony. Die Komplexchemie niederer Schwefeloxide. II. Schwefelmonoxid und Dischwefeldioxid als Komplexliganden [The complex chemistry of lower sulfur oxides. II. Sulfur monoxide and disulfur dioxide as complex ligands]. Chemische Berichte. 1975, 108 (9): 3008–3013. ISSN 0009-2940. doi:10.1002/cber.19751080921.

[6] D. H. R. Barton and B. J.Willis, J. Chem. Soc. D 1970, 1225.

[7] Kellogg, R. M.; Wassenaar, S. Tetrahedron Lett. 1970, 11, 1987.

[8] R. M. Kellogg, Tetrahedron 1976, 32, 2165.

[9] Mayhew, Darrin L.; Clive, Derrick L. J. Triphenylphosphine Sulfide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York, NY: John Wiley. Apr 15, 2001. doi:10.1002/047084289X.rt379.

[10] R. E. Pauls. Determination of Elemental Sulfur in Gasoline by Gas Chromatography with On-Column Injection and Flame Ionization Detection Following Derivatization with Triphenylphosphine 48. : 283–288. PMID 20412650. doi:10.1016/S0021-9673(01)97867-7 （英語）.

[11] Leroy G. Borchardt, Dwight B. Easty. Gas chromatographic determination of elemental and polysulfide sulfur in kraft pulping liquors. Journal of Chromatography A. 1984, 299: 471-476 [17 june 2018]. doi:10.1016/S0021-9673(01)97867-7 （英語）.

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