| 5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸
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系統名
(2S)-(5-Amino-1(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl1H-imidazole-4-carboxamido)butanedioic acid
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| 識別
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| CAS號
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3031-95-6  Y
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| PubChem
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160666
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| ChemSpider
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141175
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| SMILES
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- O=C(O)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)c1ncn(c1N)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP(=O)(O)O
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| InChI
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- 1/C13H19N4O12P/c14-10-7(11(22)16-4(13(23)24)1-6(18)19)15-3-17(10)12-9(21)8(20)5(29-12)2-28-30(25,26)27/h3-5,8-9,12,20-21H,1-2,14H2,(H,16,22)(H,18,19)(H,23,24)(H2,25,26,27)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1
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| InChIKey
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NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKBX
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| 3DMet
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B05149
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| ChEBI
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18319
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| KEGG
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C04823
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| MeSH
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SAICAR
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| 性質
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| 化學式
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C13H19N4O12P
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| 摩爾質量
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454.28 g·mol−1
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| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。
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5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸（英語：phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide, SAICAR）是一種核糖衍生物，是嘌呤生物合成的中間產物。作為嘌呤生物合成的第八步產物，在磷酸核糖氨基咪唑琥珀酰甲酰胺合成酶的催化下，由天冬氨酸、ATP及5-氨基咪唑-4-羧基核苷酸（CAIR）參與合成。[1]
參考資料[編輯]
