本膽烷醇酮
外觀
臨床資料 | |
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其他名稱 | Aetiocholanolone 5-Isoandrosterone |
ATC碼 |
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識別資訊 | |
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CAS號 | 53-42-9 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化學資訊 | |
化學式 | C19H30O2 |
摩爾質量 | 290.445 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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本膽烷醇酮(英語:Etiocholanolone,也叫做5β-雄酮 5β-androsterone,全稱3α-羥-5β-雄烷-17-酮 3α-hydroxy-5β-androstan-17-one,或者本膽烷-3α-醇-17-酮 etiocholan-3α-ol-17-one)是一種本膽烷(5β-雄烷)衍生的甾體物質,也是一種內源性的17-甾酮,可由睾酮的代謝產生。本膽烷醇酮可引起發熱,增強免疫,白細胞增多,也用於評估腎上腺皮質功能,骨髓功能,以及在腫瘤疾病中刺激免疫系統的功能。本膽烷醇酮還可以作為雄烷類甾體激素的抑制劑[1],以及GABAA受體的別構調節劑[2],還能作為抗驚厥藥[3]。
參考文獻
[編輯]- ^ Reddy DS. Neurosteroids: endogenous role in the human brain and therapeutic potentials. Progress in Brain Research 186. 2010: 113–37. ISBN 9780444536303. PMC 3139029 . PMID 21094889. doi:10.1016/B978-0-444-53630-3.00008-7.
|journal=
被忽略 (幫助) - ^ Li P, Bracamontes J, Katona BW, Covey DF, Steinbach JH, Akk G. Natural and enantiomeric etiocholanolone interact with distinct sites on the rat alpha1beta2gamma2L GABAA receptor. Mol. Pharmacol. June 2007, 71 (6): 1582–90. PMC 3788649 . PMID 17341652. doi:10.1124/mol.106.033407.
- ^ Kaminski RM, Marini H, Kim WJ, Rogawski MA. Anticonvulsant activity of androsterone and etiocholanolone. Epilepsia. June 2005, 46 (6): 819–27. PMC 1181535 . PMID 15946323. doi:10.1111/j.1528-1167.2005.00705.x.