首過效應
外觀
首過效應[1][2](first pass effect)又稱首過效應、首關效應,廣義上,是藥物在體內特定部位代謝的一種現象,其導致藥物在到達作用部位或進入體循環之前其活性成分的濃度降低[3][4]。除了最常見的口服藥物可能有首過效應外,有些藥物即使通過非口服途徑(如靜脈注射、肌肉注射等)給藥,也可能會經歷首過效應的代謝[5]。在此代謝效應中,藥物在吸收過程會有所減損,這通常與肝臟和腸壁有關,其中肝臟是首過效應的主要部位。然而,此效應也可以發生在肺、血管或其他代謝活躍的組織[6]。
狹義上,首過效應是特指某些口服藥物從胃腸道吸收後,在通過腸黏膜經門靜脈系統進入肝臟時,可被肝藥酶、胃腸道各種酶和微生物聯合作用首次代謝滅活,而使進入體循環的藥量減少,藥效降低的現象[7][8][9]。
首過效應此種代謝滅活另有許多異名,如:首過代謝(first pass metabolism[10][11])、循前代謝(presystemic metabolism[12][13])、首過消除(first pass elimination[14][15])。
首過效應典型的例子如:硝酸甘油口服時首過效應可滅活90%以上,因此需要舌下給藥以避開首過效應;異丙腎上腺素可在腸黏膜與硫酸結合產生首過效應,故常使用噴霧吸入以提高治療哮喘等效果[8]。
避免首過效應的方法主要有:
- 改變給藥途徑:改口服給藥為靜脈給藥、吸入給藥、舌下含服等。
- 選擇適當的給藥時間:進食時服藥能減少藥物在肝臟的代謝,提高生物利用度。
- 首次劑量加倍:可抵消肝藥酶代謝作用。
參考文獻
[編輯]- ^ 首过效应. 術語在線. 全國科學技術名詞審定委員會. (簡體中文)
- ^ 首渡效應. 樂詞網. 國家教育研究院 (中文(臺灣)).
- ^ Rowland, Malcolm. Influence of route of administration on drug availability. Journal of Pharmaceutical Sciences. January 1972, 61 (1): 70–74. ISSN 0022-3549. PMID 5019220. doi:10.1002/jps.2600610111.
- ^ Pond, Susan M.; Tozer, Thomas N. First-Pass Elimination. Clinical Pharmacokinetics. January 1984, 9 (1): 1–25. ISSN 0312-5963. PMID 6362950. S2CID 28006040. doi:10.2165/00003088-198409010-00001.
- ^ Carlin, Michelle G., Pharmacology and Mechanism of Action of Drugs, Houck, Max M. (編), Encyclopedia of Forensic Sciences, Third Edition (Third Edition), Oxford: Elsevier: 144–154, 2023-01-01 [2024-01-17], ISBN 978-0-12-823678-9, doi:10.1016/b978-0-12-823677-2.00086-6
- ^ Herman TF, Santos C. First-Pass Effect. 2023 Nov 3. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan–. PMID 31869143.
- ^ Back, D. J.; Rogers, S. M. Review: first‐pass metabolism by the gastrointestinal mucosa. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 1987-10, 1 (5): 339–357. doi:10.1111/j.1365-2036.1987.tb00634.x.
- ^ 8.0 8.1 楊寶峰; 陳建國; 魏敏傑; 孫國平; 胡長平; 繆朝玉. 药物代谢动力学. 药理学 2023年8月第4版. 北京: 人民衛生出版社. : 16. ISBN 978-7-117-35197-3 (中文(簡體)).
- ^ 李端 殷明. 藥理學. 第六版. 人民衛生出版社. 32. ISBN 978-7-117-08905-0
- ^ Dr. A. R. Paradkar. Biopharmaceutics & Pharmacokinetics. Pragati Books Pvt. Ltd. 2008: 2.17. ISBN 9788185790374.
- ^ Rakesh K. Tekade. Dosage Form Design Considerations Volume i 20.2.7 First-Pass Excretion. Academic Press. 2018. ISBN 978-0-12-814423-7.
- ^ Dennis A. Smith; Charlotte Allerton, Amit S. Kalgutkar, Han van de Waterbeemd, Don K. Walker. Pharmacokinetics and Metabolism in Drug Design 3. John Wiley & Sons. 2012: 26. ISBN 9783527645299.
- ^ Bernkop-Schnürch A, Schmitz T. Presystemic metabolism of orally administered peptide drugs and strategies to overcome it. Curr Drug Metab. 2007 Jun;8(5):509-17. doi: 10.2174/138920007780866834. PMID 17584022.
- ^ Pond SM, Tozer TN. First-pass elimination. Basic concepts and clinical consequences. Clin Pharmacokinet. 1984 Jan-Feb;9(1):1-25. doi: 10.2165/00003088-198409010-00001. PMID 6362950.
- ^ Jones CR, Hatley OJ, Ungell AL, Hilgendorf C, Peters SA, Rostami-Hodjegan A. Gut Wall Metabolism. Application of Pre-Clinical Models for the Prediction of Human Drug Absorption and First-Pass Elimination. AAPS J. 2016 May;18(3):589-604. doi: 10.1208/s12248-016-9889-y. Epub 2016 Mar 10. PMID 26964996; PMCID: PMC5256607.