苯並呋喃
| 苯並呋喃 | |
|---|---|
| |
| 別名 | 氧茚，香豆酮 |
| 識別 | |
| CAS號 | 271-89-6 
|
| PubChem | 9223 |
| ChemSpider | 8868 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYAU |
| ChEBI | 35260 |
| DrugBank | DB04179 |
| KEGG | C14512 |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H6O |
| 摩爾質量 | 118.13 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | < -18 ℃ |
| 沸點 | 173 ℃ |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯並呋喃，也稱為香豆酮、氧茚、β-苯並呋喃，是雜環芳香有機化合物
合成
[編輯]實驗室方法
[編輯]實驗室可用多種方法合成苯並呋喃，著名例子有：
用氯乙酸氧－烷化水楊醛，之後脫水得到。[2]（環化）並脫羧。[3]
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ Collin, G.; Höke, H. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.l03_l01.
|chapter=被忽略 (幫助) - ^ Albert W. Burgstahler and Leonard R. Worden 「Coumarone」 Organic Syntheses, Collected Volume 5, p.251 (1973). http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV5P0251 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- ^ Burgstahler, A. W. (1966). "Coumarone". Org. Synth. 46: 28; Coll. Vol. 5: 251.
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- ^ Perkin, W. H. IV. On some New Derivatives of Coumarin. Journal of the Chemical Society. 1871, 24: 37–55 [2023-05-25]. doi:10.1039/JS8712400037. （原始內容存檔於2022-10-14）.
- ^ Bowden, K.; Battah, S. Reactions of Carbonyl Compounds in Basic Solutions. Part 32. The Perkin Rearrangement. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 1998, 1998 (7): 1603–1606. doi:10.1039/a801538d.
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