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奧弗曼重排反應

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奧弗曼重排反應(英語:Overman rearrangement)是三氯乙酰亞胺烯丙在熱或金屬(如Hg(II)、Pd(II))催化下發生重排,得到三氯乙酰氨基烯烴的反應。[1][2][3][4]

奧弗曼重排反應
奧弗曼重排反應

1974年由美國化學家拉里·奧弗曼首先報道。

該反應是對克萊森重排反應科普重排反應的補充和機理的證明。反應產物烯丙胺經轉化可以得到許多含氮的天然產物和生物分子。[5]

不對稱的奧弗曼重排也有報道。[6][7]

反應機理

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熱重排機理:與克萊森重排反應機理類似,是同面協同的[3,3]-σ遷移反應

熱奧弗曼重排反應
熱奧弗曼重排反應

金屬汞催化機理:氮汞鍵對雙鍵插入和氧汞消除的歷程,只是一個形式上的[3,3]-σ鍵重排。

金屬汞催化的奧弗曼重排反應
金屬汞催化的奧弗曼重排反應

參見

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參考資料

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  1. ^ Larry E. Overman. A general method for the synthesis of amines by the rearrangement of allylic trichloroacetimidates. 1,3 Transposition of alcohol and amine functions. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98: 2901–2910. doi:10.1021/ja00426a038. 
  2. ^ Overman, L. E. Allylic and propargylic imidic esters in organic synthesis. Accounts of Chemical Research. 1980, 13: 218–224. doi:10.1021/ar50151a005. 
  3. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.507; Vol. 58, p.4 (Article頁面存檔備份,存於網際網路檔案館))
  4. ^ Overman, L. E. Thermal and mercuric ion catalyzed [3,3]-sigmatropic rearrangement of allylic trichloroacetimidates. 1,3 Transposition of alcohol and amine functions. Journal of the American Chemical Society. 1974, 96: 597–599. doi:10.1021/ja00809a054. 
  5. ^ Chen, Y. K.; Lurain, A. E.; Walsh, P. J. A General, Highly Enantioselective Method for the Synthesis of D and L α-Amino Acids and Allylic Amines. Journal of the American Chemical Society. 2002, 124: 12225–12231. doi:10.1021/ja027271p. 
  6. ^ Anderson, C. E.; Overman, L. E. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 12412–12413. (doi:10.1021/ja037086r)
  7. ^ Asymmetric Overman Rearrangement Organic Syntheses, Vol. 82, p.134 (2005). (Article頁面存檔備份,存於網際網路檔案館))

延伸閱讀

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