HCT 15
HCT 15是一种人类Dukes' C结直肠腺癌细胞系，最初分离自一名男性结直肠腺癌患者。目前的研究用途，包括调查使HCT 15细胞增殖或凋亡的物质，以及研究甘油转运系统等。
研究用途[编辑]
增殖及凋亡[编辑]
有研究指出视黄酸的异构体全反式视黄酸（ATRA）可以显著抑制HCT-15细胞的增殖[1]。实验结果表明，ATRA虽然显著抑制HCT-15细胞的生长并导致细胞凋亡，但是不能够诱导HCT-15细胞的分化[1]。 透过分析和鉴定经ATRA处理后的HCT-15细胞中，13种存在差异表达的蛋白质，可以进一步阐明视黄酸信号传导途径及其抗肿瘤作用机制[1]。研究人员发现存在差异表达的蛋白中，有四个支架蛋白质（即YWHAE、SFN、YWHAB和YWHAZ）、两个泛素修饰相关蛋白（即ISG15和UBE2N）、两个翻译起始因子（即EIF1AX和EIF3K）、两个与细胞骨架相关的蛋白（即EZRI和CNN3）、两种与蛋白质修饰相关的蛋白（即TXNDC17和PIMT），以及一种与磷脂代谢相关的酶（即PSP）[1]。
由于姜黄素在多种人类癌症中的多效作用，故而有研究人员研究姜黄素在HCT-15细胞中的治疗效果。结果发现姜黄素以剂量和时间依赖性方式抑制HCT-15细胞的增殖，并且诱导其凋亡。同时又发现经姜黄素的处理后，会激活胱天蛋白酶-3，并且以时间依赖性方式降低p53和Prp4B的表达[2]。
此外，有研究发现没食子酸对HCT-15细胞的抑制作用，可以诱导活性氧类依赖性的细胞凋亡，并且明显抑制菌落的形成[3]。
甘油转运系统[编辑]
由于HCT-15细胞具有纳依赖性的载体介导甘油转运系统，而在小肠中也存在类似的转运系统，有研究就为了弄清此类甘油转运系统的功能特征，检查了丁酸酯（可以促进细胞分化）对HCT-15细胞中甘油摄取的影响。实验发现在已用2 mM丁酸酯预处理24小时的HCT-15细胞中，0.4 mM甘油的摄取比未处理的甘油摄取高约5倍。处丁酸盐处理的细胞吸收甘油的增加是由于最大转运速率的增加。当在丁酸盐预处理期间，将放线菌素D（一种基因转录的抑制剂）和放线菌酮（一种蛋白质合成的抑制剂）添加到培养基中时，丁酸盐的作用几乎被完全抑制。这些实验结果暗示特定的载体蛋白与HCT-15细胞摄取甘油有关，并且该载体蛋白是可被丁酸酯诱导的细胞分化所诱导的蛋白之一[4]。
参考资料[编辑]
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Zhao, J; Wen, G; Ding, M; Pan, JY; Yu, ML; Zhao, F; Weng, XL; Du, JL. Comparative proteomic analysis of colon cancer cell HCT-15 in response to all-trans retinoic acid treatment.. Protein and peptide letters. 2012-12, 19 (12): 1272–80 [2020-02-17]. PMID 22670670. doi:10.2174/092986612803521675. （原始内容存档于2020-02-18）.
- ^ Shehzad, A; Lee, J; Huh, TL; Lee, YS. Curcumin induces apoptosis in human colorectal carcinoma (HCT-15) cells by regulating expression of Prp4 and p53.. Molecules and cells. 2013-06, 35 (6): 526–32 [2020-02-17]. PMID 23686430. doi:10.1007/s10059-013-0038-5. （原始内容存档于2020-02-18）.
- ^ Subramanian, AP; Jaganathan, SK; Mandal, M; Supriyanto, E; Muhamad, II. Gallic acid induced apoptotic events in HCT-15 colon cancer cells.. World journal of gastroenterology. 2016-04-21, 22 (15): 3952–61 [2020-02-17]. PMID 27099438. doi:10.3748/wjg.v22.i15.3952. （原始内容存档于2020-02-18）.
- ^ Fujimoto, N; Inoue, K; Ohgusu, Y; Hayashi, Y; Yuasa, H. Enhanced uptake of glycerol by butyrate treatment in HCT-15 human colon cancer cell line.. Drug metabolism and pharmacokinetics. 2007-06, 22 (3): 195–8 [2020-02-17]. PMID 17603220. doi:10.2133/dmpk.22.195. （原始内容存档于2020-02-18）.