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3,3,4,4-四甲基四氢呋喃-2,5-二酮

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3,3,4,4-四甲基四氢呋喃-2,5-二酮
IUPAC名
3,3,4,4-Tetramethyloxolane-2,5-dione
别名 Tetrahydro-3,3,4,4-tetramethylfuran-2,5-dione; 3,3,4,4-tetramethytetrahydrofuran-2,5-quinone; dihydro-3,3,4,4-tetramethyl-2,5-furandione; tetramethylsuccinic anhydride; TMSA
识别
CAS号 35046-68-5  checkY
PubChem 141941
ChemSpider 125215
SMILES
 
  • CC1(C(=O)OC(=O)C1(C)C)C
性质
化学式 C8H12O3
摩尔质量 156.18 g·mol−1
外观 白色晶体[1]
密度 1.044 g/cm3[2]
熔点 147 °C（420 K）（[1]）
沸点 226.1 °C（499 K）（760mmHg[2]）
折光度n
D 		1.434[2]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3,3,4,4-四甲基四氢呋喃-2,5-二酮是一种杂环化合物，化学式为C
8H
12O
3或(CH3)2(COC2COO)(CH3)2。它是一种白色晶体，具有类似于樟脑的刺鼻气味。[1]

这个化合物又称3,3,4,4-四甲基丁二酸酐，[2]是2,2,3,3-四甲基丁二酸的酸酐，有时缩写为TMSA。[3]它可以视作四氢呋喃-2,5-二酮的衍生物，其中有两个甲基取代每个不在氧原子旁边的碳原子上的两个氢原子。[2]

合成和性质

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该化合物可溶于石油醚中。[1][4]

该化合物由卡尔·冯·奥沃斯和维克托·梅耶于1890年描述。他们通过将2,2,3,3-四甲基丁二酸加热得到它。[1][5]它也可以由3,3,4,4-四甲基四氢吡咯-2,5-二酮以>50%的产率制得。[4]其他合成途径包括

参见

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参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Karl von Auwers, Victor Meyer (1890), Ueber Tetramethylbernsteinsäure und Trimethylglutarsäure. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, volume 23, issue 1, pages 293,301,304–305. doi:10.1002/cber.18900230151
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 "3,3,4,4-tetramethyloxolane-2,5-dione" at Molbase. Accessed on 2015-08-01.
  3. ^ Subat Turdi, Peisheng Xu, Qun Li, Youqing Shen, Parhat Kerram, and Jun Ren (2008), Amidization of Doxorubicin Alleviates Doxorubicin-Induced Contractile Dysfunction and Reduced Survival in Murine Cardiomyocytes. Toxicology Letters volume 178, issue 3, pages 197–201. doi:10.1016/j.toxlet.2008.03.010
  4. ^ 4.0 4.1 Snezna Bizilj, David P. Kelly, Algirdas K. Serelis, David H. Solomon, Kathleen E. White (1985). The Self-Reactions of 1-Methoxycarbonyl-1-methylethyl and Higher Ester Radicals: Combination vs Disproportionation and Oligomeric Products from Secondary Reactions. Australian Journal of Chemistry, volume 38, issue 11, pages 1657–1673. doi:10.1071/CH9851657
  5. ^ Karl von Auwers, O. Ungemach (1935) Zur Zerreißbarkeit der Kohlenstoffkette in Bernsteinsäure-Derivaten. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, volume 68, pages 23, 349–351. doi:10.1002/cber.19350680228
  6. ^ J. Thiele, K. Heuser (1896). Ueber Hydrazinderivate der Isobuttersäure. Justus Liebigs Annalen der Chemie, volume 290, pages 1–43.
  7. ^ Eugene Rothstein, Charles William Shoppee (1927), Ring-chain tautomerism. Part XV. The hydroxy-lactone type. Journal of the Chemical Society (UK; Resumed), article LXXVIII, pages 531-534. doi:10.1039/JR9270000531.
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