逆转录病毒
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逆转录病毒
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| 出芽中的人类免疫缺乏病毒。 | |
病毒分类 
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| （未分级）： | 病毒 Virus |
| 域： | 核糖病毒域 Riboviria |
| 界： | 副核糖病毒界 Pararnavirae |
| 门： | 逆转录酶病毒门 Artverviricota |
| 纲： | 逆转录酶病毒纲 Revtraviricetes |
| 目： | 逆转录病毒目 Ortervirales |
| 科： | 逆转录病毒科 Retroviridae |
| 属 | |
逆转录病毒科（学名：Retroviridae）又称“反转录病毒科”，分为双链DNA逆转录病毒和正链RNA逆转录病毒。
它们增殖时都有将遗传物质RNA逆转录为DNA的过程（前者逆转录反链RNA，后者逆转录正链RNA），多具有逆转录酶。
本文主要介绍正链RNA逆转录病毒。
逆转录病毒
[编辑]于1908年于丹麦证明、1911年于美国进行人工实验证实此病毒科之存在。
逆转录病毒大小约为100nm（70~110nm，有时至200nm），外面为一层具有表面突起的脂蛋白套膜。套膜内有一正二十面体的衣壳（capsid），核蛋白衣内有一螺旋结构的核糖核蛋白（ribonucleoprotein），当以负染色电子显微镜观察时，许多反转录病毒，尤其是引起动物白血病及肿瘤者，都是多形性病毒颗粒，对渗透压的改变非常敏感，当样品处理时常会使病毒破碎。此科的亚科致肿瘤RNA病毒（Oncovirinae），可于许多细胞内繁殖达到很高的力价而不改变细胞的性状。尤其是在薄切片时经常可看到直径为85~110nm的C颗粒，大部分哺乳动物都有相关的C颗粒。[来源请求]逆转录病毒一般在其外壳外还有一层脂肪。
在薄切片时，C颗粒因其核心壳（core shell）及其染色较深的衣壳呈同心状排列而类似靶心。B型致肿瘤RNA病毒如鼠乳房瘤病毒（mouse mammary tumor virus），因其病毒核心位置较偏而与C型不同，其与外壳间有一电子透明的空间。B型致肿瘤RNA病毒于负染色时较C型稳定而不易破碎。A型颗粒为圆形或油炸甜圈饼形中心为电子透明，直径约75nm常存在于细胞质高基氏体附近或内质网之空隙内（cisternae of the endoplasmic reticulum）。
病毒组成
[编辑]逆转录病毒至少含下列三种基因：
- gag包含组成病毒中心和结构的蛋白质的基因
- pol包含逆转录酶的基因
- env包含组成病毒外壳的基因。
大多数逆转录病毒造成的疾病都是比较慢性的，有些病毒虽然不直接导致疾病，但可以导致癌症，有些病毒可以在其基因插入细胞基因内而不导致疾病。在人类进化的过程中有许多逆转录病毒将它们的基因插入人的基因内并成为人的基因的一部分。[来源请求]
遗传信息传递过程
[编辑]在感染受害细胞时，逆转录病毒遗传信息的传递过程如下：
- 在它们自身所携带的逆转录酶的催化下将其正链RNA逆转录为反链DNA（因此被称为逆转录病毒），形成RNA-DNA杂交体。
- 正链RNA被病毒所携带的核酸核糖酶H（RNaseH）降解。
- 在依赖于DNA的DNA聚合酶作用下，由反链DNA合成出正链DNA，形成±DNA双链中间体，并可整合进宿主细胞基因中，成为前病毒，在细胞分裂时与宿主DNA分子同步复制。
- 前病毒在宿主细胞RNA聚合酶的作用下，从反链DNA转录合成出新的正链RNA基因组。
- 正链RNA基因组部分被加工为mRNA，翻译出结构蛋白。
- 结构蛋白与正链RNA基因组组装成为新的病毒。
反转录病毒科主要分类
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反转录病毒科（Retroviridae）可分为二类：
- 正反转录病毒亚科（Orthoretrovirinae）
- 泡沫反转录病毒亚科（Spumaretrovirinae）代表种:黑猩猩泡沫病毒（Chimpanzee foamy virus; CFV）泡沫病毒：不导致疾病。
流行病学
[编辑]在台湾，家禽白血病病毒（Avian leukosis viruses），猫白血病病毒（Feline leukemia virus 1996），牛白血病病毒（Bovine leukemia virus），羊关节炎脑炎病毒（caprine arthritis-encephalitis virus 1984），马传染性贫血症病毒（Equine infectious anemia virus 1992），均为台湾重要的疾病，感染情形非常普遍。
δ反转录病毒属的致瘤病毒可以导致癌症，如白血病等。它们含有癌基因（oncogene）。目前已发现35种致癌病毒，能在禽类与老鼠身上造成恶性疾病。在人类目前只有人类嗜T淋巴球病毒一型（HTLV-1），能造成成人急性T细胞淋巴性白血病（ATLL）。此病毒可经由输血、性行为或哺乳传染，在日本南部的九州及冲绳为地区性流行。每20名感染者中约有一名会发病，平均在感染后30-50年间。ATLL的表现除了白血球增加外，皮肤表现亦为特征，其细胞具有多型性且多叶的细胞核，有“花细胞”之称。
由于逆转录过程比较不稳定，因此逆转录病毒的变异过程比较快。这使研究针对逆转录病毒的免疫抗体的过程非常困难。
大多数针对逆转录病毒的治疗方法（比如目前拥有的针对艾滋病的药物）主要是针对病毒的逆转录过程。但由于病毒迅速的变异过程，病毒往往会很快就产生对药物的阻抗。
