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左西替利嗪

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左西替利嗪
Ball-and-stick model of the levocetirizine molecule
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）Xyzal, Levazyr
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa607056
给药途径Oral
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度高
血浆蛋白结合率90%
药物代谢肝脏 14% CYP3A4
生物半衰期6 至 10 小时
排泄途径肾及排泄物
识别信息
  • 2-(2-{4-[(R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic acid
CAS号130018-77-8  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
化学信息
化学式C21H25ClN2O3
摩尔质量388.888 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • Clc1ccc(cc1)[C@H](N2CCN(CCOCC(=O)O)CC2)c3ccccc3
  • InChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1 checkY
  • Key:ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N checkY

左西替利嗪（qín）（英语：Levocetirizine），又称：Xyzal、驱异乐。是第二代抗组织胺药，[1]衍生自第二代抗组织胺药盐酸西替利嗪，为盐酸西替利嗪外消旋混合物的左对映异构体。

医疗用途

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盐酸左西替利嗪用于过敏症状，包括流泪、流鼻涕、打喷嚏，荨麻疹及瘙痒。[2]

副作用

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常见的副作用有头痛、嗜睡、口干、疲劳，发生机率等于或高于1%。

  • 长期吃抑制时效明显变短，效力变差。
  • 此外全身或背部可能会出现针刺痛痒的短暂感觉。

（可能是对于胆碱能性荨麻疹抑制稍弱，相比艾来ALLEGRA TABLETS来说）[来源请求]

相关制剂

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其与盐酸形成二盐酸盐——盐酸左西替利嗪（Levocetirizine Dihydrochloride）为常见的市售药物形式。

注释

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  1. ^ Wallace DV, Dykewicz MS, Bernstein DI, Blessing-Moore J, Cox L, Khan DA, Lang DM, Nicklas RA, Oppenheimer J, Portnoy JM, Randolph CC, Schuller D, Spector SL, Tilles SA. The diagnosis and management of rhinitis: an updated practice parameter. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. August 2008, 122 (2 Suppl): S1–84. PMID 18662584. doi:10.1016/j.jaci.2008.06.003. 
  2. ^ Levocetirizine Oral. WebMD. [2018-06-18]. （原始内容存档于2019-08-16）. 

参考文献

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参见

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外部链接

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