苯丙酮酸
| 苯丙酮酸 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 2-氧代-3-苯基丙酸（2-Oxo-3-phenylpropanoic acid） | |
| 别名 | 苯丙酮酸；3-苯丙酮酸；-苯丙酮酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 156-06-9 
|
| PubChem | 997 |
| ChemSpider | 972 |
| SMILES |
|
| ChEBI | 30851 |
| 性质 | |
| 化学式 | C9H8O3 |
| 摩尔质量 | 164.16 g·mol−1 |
| 熔点 | 155°C（分解） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯丙酮酸属于酮酸的一种，是丙酮酸的一种衍生物，常见生物体内以苯丙胺酸经转氨酶的作用下转化为苯丙酮酸。
合成方法
[编辑]苯丙酮酸以苄氯为起始物，通过两次羰基化合成（产率为82%）。[1][2]
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Wolfram, Joachim. Preparation of α-keto-carboxylic acids from acyl halides. Google Patents US4481368 & US4481369. Ethyl Corporation. [2014-07-14]. （原始内容存档于2016-06-10）.
- ^ Werner Bertleff, Michael Roeper, & Xavier Sava. Carbonylation. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2007: pg.19. doi:10.1002/14356007.a05_217.pub2.
 | 这是一篇关于有机化合物的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |