塞来昔布
外观
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臨床資料 | |
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商品名 | Celebrex |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a699022 |
核准狀況 | |
懷孕分級 |
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给药途径 | Oral |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 40% |
血漿蛋白結合率 | 97% (mainly to serum albumin) |
药物代谢 | Hepatic (mainly CYP2C9) |
生物半衰期 | ~11 h |
排泄途徑 | Renal 27%, faecal 57% |
识别信息 | |
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CAS号 | 169590-42-5 ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.211.644 |
化学信息 | |
化学式 | C17H14F3N3O2S |
摩尔质量 | 381.373 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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塞来昔布(INN:celecoxib),商品名有赛乐葆(Celebrex)、希樂葆等,是一种选择性COX-2抑制剂[1],属磺酰胺非類固醇消炎止痛藥(NSAIDs)[2]。它用于治疗骨关节炎、成人急性疼痛、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、痛经和青少年类风湿性关节炎[1]。它也可用于减少患有家族性腺瘤性息肉病的人群的结肠腺瘤风险[1]。它通过口服服用。通常,效益在一小时内可见[1]。
赛来昔布主要通过CYP2C9和CYP3A4酶代谢,但它还与CYP2D6相互作用,抑制其活性,但不被它代谢。[3] CYP2C9基因具有相当大的遗传变异性,常见的多态性,如rs1799853和rs1057910,与酶活性的降低和赛来昔布的药代动力学变化相关。[3] 此外,CYP2D6对赛来昔布代谢的影响不一致,其效应取决于个体的CYP2C9基因型。[3]
使用CYP2C9抑制剂(如氟康唑)时应小心,因为它们可能显著提高赛来昔布的血清水平。[4] 如果与锂盐合用,赛来昔布会提高锂的血浆浓度。[4] 如果与华法林合用,赛来昔布可能会增加出血并发症的风险。[4] 当选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)与赛来昔布联用时,出血和胃溃疡的风险也会增加。[5] 该药物与血管紧张素转换酶抑制剂(如赖诺普利)和利尿剂(如氢氯噻吨)合用时,可能增加肾功能衰竭的风险。[4]
参考
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Celecoxib Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 11 November 2019 [5 May 2020]. (原始内容存档于20 May 2019).
- ^ Dipiro JT, Talbert RL, Yee GC, Matzke GR, Wells BG, Posey LM. Pharmacotherapy A Pathophysiologic Approach 7th. New York: McGraw-Hill Medical. 2008. ISBN 978-0-07-147899-1.
- ^ 3.0 3.1 3.2 Shkundin A, Wheeler HE, Sinacore J, Halaris A. BDNF/BDNF-AS Gene Polymorphisms Modulate Treatment Response and Remission in Bipolar Disorder: A Randomized Clinical Trial. Journal of Personalized Medicine. 2025, 15 (2): 62. doi:10.3390/jpm15020062
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- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Celebrex- celecoxib capsule. DailyMed. 31 May 2019 [5 May 2020]. (原始内容存档于24 February 2021).
- ^ Turner MS, May DB, Arthur RR, Xiong GL. Clinical impact of selective serotonin reuptake inhibitors therapy with bleeding risks. Journal of Internal Medicine. March 2007, 261 (3): 205–213. PMID 17305643. S2CID 41772614. doi:10.1111/j.1365-2796.2006.01720.x
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