前列腺素G2
外观
前列腺素G2 | |
---|---|
IUPAC名 (5Z)-7(1R,4S,5R,6R)-6-[(1E,3S)-3-Hydroperoxy-1-octen-1-yl]-2,3-dioxabicyclo[2.2.1]hept-5-yl5-heptenoic acid | |
识别 | |
CAS号 | 51982-36-6 |
PubChem | 5280883 |
ChemSpider | 4444406 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQBO |
EINECS | 200-662-2 |
ChEBI | 27647 |
KEGG | C05956 |
性质 | |
化学式 | C20H32O6 |
摩尔质量 | 368.464 g·mol⁻¹ |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
前列腺素G2是一種有機过氧化物,是一種前列腺素。[1]該化合物可以分離成固體,但是它通常體內使用。它會迅速轉換成前列腺素H2。這個過程可以被COX酶催化。
前列腺素G2由脂肪酸花生四烯酸生產。所經過的氧合作用需要环氧合酶。它會將兩個O2分子放入受體酸的C-H鍵。[1][2]
參考文獻
[编辑]- ^ 1.0 1.1 van der Donk, Wilfred A.; Tsai Ah-Lim; Kulmacz Richard J. The cyclooxygenase reaction mechanism. Biochemistry. 2002, 41 (52): 15451–8. PMID 12501173. doi:10.1021/bi026938h.
- ^ Prostaglandin G2. Santa cruz biotechnology, inc. [27 April 2015]. (原始内容存档于2017-02-14).
这是一篇关于有机化合物的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |