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基维

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2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯
Ball-and-stick model of GV
基维球棒模型
IUPAC名
2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate
别名 GP,GP11,EA-5365,VR-55,基维
识别
CAS号 141102-74-1  checkY
PubChem 132333
ChemSpider 112656
SMILES
 
  • FP(=O)(N(C)C)CCN(C)C
InChI
 
  • 1/C6H16FN2OP/c1-8(2)5-6-11(7,10)9(3)4/h5-6H2,1-4H3
InChIKey JJHAGEZAXYOCMC-UHFFFAOYAS
性质
化学式 C6H16FN2O2P
摩尔质量 198.176 g/mol g·mol⁻¹
外观 无色液体
熔点 -110 °C
沸点 226 °C
溶解性 极易溶于水
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

基维学名为2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯(2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate),基维名称来源于英文字母GV的音译[1],是美国在20世纪70年代开发的第四代化学战剂,属中等挥发性毒剂(IVA),通过干预乙酰胆碱酯酶来破坏神经系统的功能[2]。需要注意的是,GV本为对前捷克斯洛伐克在冷战期间开发的一类新型毒剂的称呼,现代的"GV"名称多指神经性毒剂中新出现的一个子系列(二烷氨基氟磷酸烷基酯)并非特指某种具体化合物;本条目所介绍的化合物则系GV类毒剂中的一种,在美国军方的确切代号应为EA-5365

特征

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作为GV类毒剂的代表,EA-5365兼有G类(卤代磷酸烷基酯)与V类(二烷氨基乙基)毒剂的分子结构特征,所以兼具G类毒剂的强挥发性及V类的高经皮渗透毒性。EA-5365的毒性数据尚未确定或公开。根据现有资料,该毒剂毒性略低于VX神经毒剂。其季胺盐对肌神经结合点有着更强的渗入能力。[3]

外观依纯度为无色液体至白色半固体,其盐类则为无嗅白色固体。与同类毒剂一样,EA-5365的贮存稳定性不如G类或V类毒剂,贮藏过程中往往分解。EA-5365的盐类(如其甲基碘化季胺盐EA-5366)则具有高度稳定性。此类毒剂可贮存于玻璃容器中。[4]与水接触发生缓慢水解,并产生氟化氢胺类与剧毒的复合有机磷酸酯。一些碱性过氧化物(如小苏打溶液,30%~50%过氧化氢-乙醇溶液等)及肟类洗消剂在快速洗消GV类毒剂方面非常有效。

治疗

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捷克军事医学科学院Kassa J等人以双复磷(15和30毫克/公斤)或HI-6(15和30毫克/公斤)与阿托品(21毫克/公斤)合用治疗GD、GF和EA-5365中毒小鼠,结果在降低死亡率方面HI-6比双复磷有效,并认为提高两种药物的治疗剂量其疗效更佳。治疗此毒剂中毒的药品包括阿托品苯乃静双复磷HI-6等。[5][6]

参考文献

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  1. ^ 赵燕枫. 神经毒剂家族. 科学世界. 2013, (11): 62–67. ISSN 1003-1162. 
  2. ^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.800p.2009
  3. ^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.4p.2009
  4. ^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.35p.2009
  5. ^ Fusek J, Bajgar J. Treatment of intoxication with GV compound in laboratory rats. Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1994, 37 (2): 57–62. PMID 7784799. 
  6. ^ Kassa J, Bajgar J. Therapeutic efficacy of obidoxime or HI-6 with atropine against intoxication with some nerve agents in mice. Acta Medica (Hradec Kralove). 1996, 39 (1): 27–30. PMID 9106387. 

扩展阅读

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