乳糖酸
外观
(重定向自C12H22O12)
乳糖酸 | |
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IUPAC名 (2R,3R,4R)-2,3,5,6-Tetrahydroxy-4-[ [(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-tetrahydropyranyl]oxy]hexanoic acid | |
别名 | Galactosylgluconic acid |
识别 | |
CAS号 | 96-82-2 |
PubChem | 16219560 |
ChemSpider | 7040 |
SMILES |
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ChEBI | 55481 |
性质 | |
化学式 | C12H22O12 |
摩尔质量 | 358.3 g·mol−1 |
外观 | Syrup[1] |
溶解性(水) | Freely soluble[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
乳糖酸(4-O-β-半乳吡喃糖基-D-葡萄糖酸)是一种糖酸,是葡萄糖酸和半乳糖形成的一种二糖。乳糖氧化可以生成乳糖酸。
乳糖酸可以和钙、钾、钠、锌等金属离子结合形成对应的盐。乳糖酸钙可作为稳定剂添加入食品中;乳糖酸钾则用于器官保存溶液中,维持器官的渗透,防止细胞水肿;其他的一些乳糖酸盐还可以用作矿物质补充剂。
乳糖酸在化妆品工业中起到抗氧化剂的作用。在制药工业方面,乳糖酸可以作为赋形剂。比如,红霉素是以乳糖酸红霉素的形式进行静脉注射。