异烟酸苯酯
（重定向自4-吡啶甲酸苯酯）
| 异烟酸苯酯 | |
|---|---|
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| 别名 | 4-吡啶甲酸苯酯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 94-00-8 
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| 性质 | |
| 化学式 | C12H9NO2 |
| 摩尔质量 | 199.21 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体[1] |
| 熔点 | 70 °C[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
异烟酸苯酯是一种有机化合物，化学式为C12H9NO2。它可由异烟酸和氯化亚砜反应，在真空浓缩后，在三乙胺的存在下再和苯酚在四氢呋喃中反应制得。[1]它和4-甲氧基苯硼酸在三乙胺存在下、乙酸镍、三丁基膦催化下反应，可以得到4-(4-甲氧基苯基)吡啶。[3]
参考文献[编辑]
- ^ 1.0 1.1 Nicole A. LaBerge, Jennifer A. Love. Nickel-Catalyzed Decarbonylative Coupling of Aryl Esters and Arylboronic Acids. Eur. J. Org. Chem. 2015. 25. 5546-5553. doi:10.1002/ejoc.201500630.
- ^ Hans Meyer. New derivatives of pyridinecarboxylic acids. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique, 1925. 44: 323-328. ISSN 0370-7539.
- ^ Kei Muto, Junichiro Yamaguchi, Djamaladdin G. Musaev & Kenichiro Itami. Decarbonylative organoboron cross-coupling of esters by nickel catalysis. Nat. Commun. 2015. 7508. doi:10.1038/ncomms8508.