3-氯苯甲酸
（重定向自间氯苯甲酸）
| 3-氯苯甲酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 3-Chlorobenzoic acid | |
| 别名 | m-氯苯甲酸 间氯苯甲酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 535-80-8 
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| PubChem | 447 |
| ChemSpider | 434 |
| SMILES |
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| Beilstein | 907218 |
| Gmelin | 3664 |
| ChEBI | 49410 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H5ClO2 |
| 摩尔质量 | 156.57 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 密度 | 1.517 g/cm3 |
| 熔点 | 154 °C（427 K） |
| 沸点 | 275 °C（548 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
| |
| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 3-氯过氧苯甲酸 2-氯苯甲酸 4-氯苯甲酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-氯苯甲酸是一种有机化合物，化学式为ClC6H4CO2H。它是白色固体，可溶于碱的水溶液和一些有机溶剂。[1]
3-氯苯甲酸可由3-氯甲苯的氧化反应合成。[2][3]它可以通过电化学还原反应得到苯甲酸。[4]
参考文献
[编辑]- ^ Takao Maki, Kazuo Takeda. Benzoic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a03_555..
- ^ 王树清, 高崇, 朱石生. 液相氧化间氯甲苯合成间氯苯甲酸[J]. 化学世界, 2008, 49(3):161-163.
- ^ 张存. 间氯苯甲酸合成研究[J]. 河北化工, 1999(1):9-11.
- ^ 李美超, 尤楠楠, 马淳安. 间氯苯甲酸在Pd/Ti电极上的电化学脱氯反应[J]. 化学学报, 2011, 69(23):2762-2766.